【上海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了针对无靶点基因突变乳腺癌患者的“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在探索新型靶向药物，为这部分患者提供新的治疗选择。试验通过患者筛选、药物筛选、临床试验及数据收集与分析，为无靶点基因突变乳腺癌患者带来治疗新希望，有望提高患者生存率和生活质量。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线了解更多试验详情。

【上海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【上海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直在不断进步。然而，对于那些无靶点基因突变的乳腺癌患者来说，传统的治疗方式往往效果有限。如今，随着科技的进步，一项名为“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募正在进行，为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解相关信息。

什么是“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”？

“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一项针对无明确基因突变靶点的乳腺癌患者的临床试验。这类患者由于缺乏特定的基因突变，使得常规的靶向治疗无效。该试验旨在探索新型靶向药物，为这部分患者提供治疗新选择。

试验的意义

乳腺癌的治疗一直以来都依赖于对基因突变的检测，以便为患者选择最合适的靶向药物。然而，对于那些无靶点基因突变的患者，传统的治疗手段往往难以取得理想效果。这项试验的意义在于：

为无靶点基因突变的乳腺癌患者提供新的治疗选择。

推动靶向药物研发，为未来乳腺癌治疗提供更多可能性。

提高患者生存率和生活质量。

试验内容

“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”主要包括以下几个阶段：

患者筛选：通过基因检测，筛选出无明确基因突变靶点的乳腺癌患者。

药物筛选：根据患者病情，选择合适的靶向药物进行试验。

临床试验：患者在专业医生的指导下使用靶向药物，观察疗效和副作用。

数据收集与分析：收集患者治疗过程中的数据，分析药物疗效和安全性。

参与试验的优势

参与“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的患者将获得以下优势：

免费接受先进的靶向药物治疗。

得到专业医生的全程指导。

优先了解最新的抗癌药物研发成果。

提高治疗效果，延长生存期。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情：

年龄在18-75岁之间。

经病理学确诊为乳腺癌。

无明确基因突变靶点。

未接受过靶向药物治疗。

温馨提示

“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点基因突变的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以免费接受先进的靶向药物治疗，提高治疗效果，延长生存期。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，为战胜乳腺癌贡献力量！

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。