【资阳】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）的占比及其治疗新进展，重点介绍了针对KRAS基因突变的靶向药试验。该试验通过特定药物直接作用于肿瘤细胞，副作用小，疗效显著。文章强调了KRAS靶点的重要性，并介绍了试验的招募信息及参与流程。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名，共同为抗击肺癌贡献力量。

【资阳】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【资阳】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占据了其中的大部分。在众多肺癌患者中，KRAS基因突变是导致疾病恶化的关键因素之一。近年来，随着靶向治疗的研究深入，非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验成为众多患者的新希望。本文将详细介绍这一试验，并邀请您共同参与，为抗击病魔贡献力量。

什么是非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型治疗方法，它通过特定药物直接作用于肿瘤细胞中的KRAS基因，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种治疗方法具有高度的选择性，相较于传统化疗，副作用更小，疗效更显著。

为何KRAS靶点靶向药试验备受关注？

1. 高突变率： 据统计，大约25%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变。这使得KRAS靶点成为了肺癌治疗的重要靶点。

2. 传统治疗局限： 传统的化疗和放疗对于部分患者效果不佳，且副作用较大。而KRAS靶点靶向药试验为这些患者提供了新的治疗选择。

3. 疗效显著： 临床试验表明，使用KRAS靶点靶向药治疗的患者，肿瘤 shrink 的速度和程度都明显优于传统治疗。

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了更好地开展非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，我们现正面向全国招募符合条件的患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，年龄在18-75岁之间。

入选条件：患者需具备KRAS基因突变，且未曾接受过靶向治疗。

排除条件：存在其他严重疾病，如心衰、肾衰等。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

参与试验，共同抗击病魔

参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，不仅可以帮助您找到新的治疗途径，还有助于推动我国肺癌治疗领域的发展。以下是参与试验的几个步骤：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

初步筛选：根据您的病情和条件，进行初步筛选。

签订知情同意书：在充分了解试验内容后，签订知情同意书。

参加试验：按照试验方案，接受药物治疗和随访。

在参与试验的过程中，我们将为您提供专业的医疗团队和贴心的服务，确保您的安全和舒适。

温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为众多肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同抗击病魔。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史