【宁波】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点及其靶向药物的研究进展，重点关注了肺癌G12C靶点靶向药试验的目的、参与流程和优势。研究表明，这一靶点的靶向药物具有高度选择性、显著疗效和良好安全性，有望提高患者生存率，推动药物研发和精准医疗发展。全球好药网提供相关试验信息，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【宁波】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【宁波】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：肿瘤治疗的突破性进展

近年来，随着精准医疗的发展，肺癌的治疗取得了重大突破。肺癌G12C靶点作为一种新型靶点，在肺癌治疗领域引起了广泛关注。G12C是KRAS基因的一种罕见突变，约占所有肺癌患者的1-3%。针对这一靶点的靶向药物，为患者带来了全新的治疗选择。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：为患者打开新的大门

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物对肺癌G12C突变患者疗效的临床研究。该试验通过对比不同药物组合的疗效和安全性，为患者提供更有效的治疗方案。目前，全球范围内已有多个针对肺癌G12C靶点的靶向药物临床试验正在进行。

三、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，且经基因检测确认存在G12C突变，那么您可能符合参加肺癌G12C靶点靶向药试验的条件。以下是参与试验的基本流程：

1. 与全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系，了解试验详情；

2. 在专业医生的指导下，进行相关检查和评估；

3. 符合条件的患者，将有机会免费获得试验药物；

4. 参加试验，定期随访，评估疗效和安全性。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：针对G12C突变的靶向药物具有高度选择性，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，肺癌G12C靶点靶向药物在改善患者生存质量和延长生存期方面具有显著疗效。

3. 安全性好：相较于传统化疗药物，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

4. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，量身定制治疗方案，实现精准治疗。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功开展，将为肺癌患者带来以下意义：

1. 提高患者生存率：通过针对性的治疗，显著提高患者生存质量和生存期；

2. 促进药物研发：推动更多针对肺癌G12C靶点的靶向药物的研发，为患者提供更多治疗选择；

3. 推动精准医疗：推动肺癌精准治疗的发展，为未来肿瘤治疗提供新思路。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注该试验的进展，并为您提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起共创生命奇迹！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。