【海西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了NTRK靶点在实体瘤治疗中的重要性，阐述了针对该靶点的新型靶向药物临床试验的目的、优势与挑战。同时，全球好药网正联合多家医疗机构开展患者招募活动，为符合条件的实体瘤患者提供新型靶向药物治疗机会。参与临床试验有助于深入了解药物的安全性和有效性，为患者带来更多治疗选择。

【海西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种016】【无标本】FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究

药品名称：FCN-011

基因分型：

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：无标本实体瘤

项目优势：重庆复创医药研究有限公司

【海西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、NTRK靶点：解锁实体瘤治疗新钥匙

在众多癌症的治疗过程中，靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。NTRK（Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase）基因融合是一种常见的肿瘤驱动基因，它在多种实体瘤中都有表达，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肠癌等。NTRK靶点靶向药试验，正是针对这一靶点研发的新药临床试验。

二、临床试验：为患者带来新的治疗选择

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在治疗NTRK融合阳性的实体瘤患者中的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以收集数据，进一步了解药物的作用机制、疗效以及可能出现的副作用，为患者提供更多的治疗选择。

三、招募患者：共筑抗癌新希望

目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】患者招募活动。符合条件的患者将有机会接受新型靶向药物治疗，并参与到这一创新性的临床试验中。以下是招募条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

NTRK基因融合阳性；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分≤2分；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、临床试验的优势与挑战

优势：

1. 靶向治疗：针对NTRK基因融合的靶向治疗，可以更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 广泛适用：NTRK基因融合在多种实体瘤中都有表达，因此该类药物有望为多种癌症患者带来治疗希望。

3. 安全性高：临床试验将严格遵循伦理审查和患者知情同意原则，确保患者权益。

挑战：

1. 药物研发周期长：新药研发需要经过严格的临床试验和审批流程，周期较长。

2. 药物成本高：新型靶向药物的研发成本较高，可能导致药物价格昂贵。

3. 靶点变异：肿瘤细胞可能发生变异，导致靶向药物失效。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者将有机会获得新型靶向药物治疗，共同推动抗癌事业的发展。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者及家属，拨打咨询热线：400-119-1082，加入我们的临床试验，共创抗癌新篇章。

入选标准

1.无法手术切除的、III 期或 IV 期，经标准治疗失败的或无标准治疗的组织学或细胞学确诊的实体瘤患者;

2.临床 I 期患者需提供足够的肿瘤组织样本送往中心实验室，进行 NTRK 融合基因阳性检测，中心实验室结果不影响受试者入组(若有多个患者筛选，以 NTRK 融合基因阳性或存在点突变的患者优先入组);

3.临床 II 期患者必须提供足够的肿瘤组织样本，经申办方指定的中心实验室采用 2 代基因测序的方法确认为 NTRK 融合基因阳性;

4.美国东部肿瘤合作组(ECOG)体力状况评分 0 或 1 分(I 期)，0-2 分(II 期);

5.能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书;预计生存期至少 12 周;

6.患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值 ≥ 1.0×10^9/L(在 7 天内无 G-CSF 治疗);血红蛋白 ≥ 80g/L(在

7 天内无红细胞输注);血小板 ≥ 75 × 10^9/L;血清总胆红素 ≤ 1.5 × 正常值上限(ULN)，具有 Gilbert 综合征的患者为≤3.0 × ULN;天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)≤ 2.5 ×ULN;伴有肝转移的患者，AST、ALT 均需 ≤ 5 × ULN;肌酐<1.5 × ULN 或 I 期患者肌酐清除率 ≥ 60 ml/min，II 期患者肌酐清除率 ≥ 45ml/min，肌酐清除率采用 Cockroft-Gault公式计算;白蛋白 ≥ 3g/dL;

7.根据 RECIST 1.1 版或 RANO 标准进行评估，至少有一个可评估病灶(I 期);根据 RECIST 1.1 版或 RANO 标准进行评估，至少有一个可测量病灶(II 期)(原发中枢神经系统肿瘤根据 RANO 标准定义，需有 ≥ 1 个经 MRI 评估的可测量病灶，大小至少为 10mm 或以上，并且出现于两个或以上 ≤ 5 mm 层厚的切面中，测量不包括囊性空洞。影像学评估需在入组前 28 天内完成，并且评估时患者的激素用量稳定至少 5 天或以上。

8.有生育能力的女性必须是在第一次服用研究药物前 28 天内进行的血清妊娠试验是阴性，并同意在第一次研究药物给药前28 天至最后一次研究药物给药后 30 天同意避孕;男性患者需接受结扎手术或同意从第一次给药前 7 天到最后一次给药后 30 天同意避孕并拒绝捐精;避孕方法失败率 < 1%/年，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药。

排除标准

1.开始给药前 2 周内或 5 个半衰期内(视哪个更短)接受过靶向治疗，4 周内或 5 个半衰期内(视哪个更短)接受过化疗、大手术治疗、放疗、免疫治疗或参加过临床试验的患者;

2. 未控制稳定的或症状性的脑转移(无症状的或疾病控制稳定的中枢神经转移灶，且 2 周内无需使用激素治疗的患者允许入组);有脊髓压迫症状的脊髓转移患者;原发中枢神经系统肿瘤允许入组。

3. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复(> NCI-CITCAE 5.0 2级)，神经毒性反应 2 级，脱发除外;

4. 患者需要同时使用强 CYP3A4 抑制剂、诱导剂或敏感底物和CYP2B6 的敏感底物;

5. 患者服用会延长 QTc 间期的药物(主要是 Ia、Ic、III 类抗心律失常药物)或存在延长 QTc 间期的风险因素;

6. 吞咽困难，或患有吸收障碍综合征、或其他无法通过肠道吸收药物的疾病或影响 FCN-011 吸收的情况;

7. 心脏功能和疾病符合下述情况之一：a、筛查期在研究中心进行3 次 12 导联心电图 (ECG)测量，根据采用仪器的 QTc 公式计算三次平均值，QTc > 470 毫秒;b、持续不可控的高血压， 抗高血压治疗下收缩压>150mmHg，和/或舒张压 > 100mmHg;c、美国纽约心脏病学会分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭;d、具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II 度房室传导阻滞;e、筛选前 6 个月内有心梗发作或 3 个月内有中风病史。

8. I 期有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml)或丙型肝炎(丙肝病毒 RNA 阳性)，人免疫缺陷病毒感染(HIV 阳性);II 期有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括慢性乙型肝炎伴转氨酶升高或有肝硬化证据的患者(允许乙肝携带者入组)，丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做 HIV 检查者;

9. 除入选适应症以外，既往或现在同时患有其它恶性肿瘤(除了得到有效控制的非黑色素瘤的皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌、和其它在过去五年内没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤);

10. II 期需要排除既往使用过靶向 TRK 基因的激酶抑制剂进展的患者，包括 entrectinib、larotrectinib 等。如果是因为不可耐受的毒性造成的停药且治疗时间少于 28 天的患者允许入组;

11. II 期排除有已知耐药突变(包括但不限于 NTRK1 G595R、NTRK3G623R)的患者;

12. 怀孕期或哺乳期妇女。任何在试验过程中出现怀孕的患者需要退出研究;

13. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其它疾病或状况(如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等)。