文章最后更新时间：2025-05-07 00:30:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
肺癌靶向药试验为患者带来新希望，旨在提供精准、有效的治疗方案。试验通过精准识别癌变细胞、个体化方案及国际合作等优势，提高生存率并满足患者需求。符合条件的患者可参与试验，为生命助力。欢迎拨打全球好药网热线：400-119-1082，了解详情，共战肺癌。
【仙桃】肺癌靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究
药品名称：EMB-07
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌
项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。
【仙桃】肺癌靶向药免费试验
一、肺癌靶向药试验——重燃生命之光的希望工程
在肺癌的治疗领域，靶向药物作为一种新兴的治疗方式，正在为无数患者带来新的希望。肺癌靶向药试验，旨在通过临床研究，为患者提供更为精准、有效的治疗方案。现在，一场旨在解锁生命新希望的肺癌靶向药试验正在全球范围内招募患者，让我们一起了解这场试验，为生命加油助力。
二、肺癌靶向药试验的优势与特点
1. 精准治疗，提高生存率肺癌靶向药试验通过精准识别患者体内的癌变细胞，针对性地抑制肿瘤生长，从而提高患者的生存率。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和较低的不良反应。
2. 个体化方案，满足患者需求试验将为患者制定个性化的治疗方案，根据患者的病情、基因类型等因素，选择最适合的靶向药物，确保治疗效果最大化。
3. 国际合作，共享研究成果肺癌靶向药试验汇集了国内外知名专家和医疗机构，通过国际合作，共享研究成果，为全球肺癌患者提供更多治疗选择。
三、肺癌靶向药试验招募条件
为了确保试验的顺利进行，以下患者符合招募条件：
经病理学检查确认为肺癌患者；
年龄在18-75岁之间；
未曾接受过靶向药物治疗；
无严重心、肝、肾等脏器疾病；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
四、参与肺癌靶向药试验，为生命加油助力
参与肺癌靶向药试验，不仅能为患者提供新的治疗机会，还有助于推动我国肺癌治疗领域的发展。以下是参与试验的步骤：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
提交个人信息，包括姓名、年龄、联系方式等；
等待工作人员电话通知，安排面诊；
签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗。
五、温馨提示
肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让我们携手共进，为生命加油助力。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，共同战胜肺癌，重拾健康生活。
入选标准
1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。
2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。
3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；
4 必须具有足够的器官功能。
5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。
6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。
7 ECOG体能状态为0或1
排除标准
1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。
2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。
3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；
4 必须具有足够的器官功能。
5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。
6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。
7 ECOG体能状态为0或1
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