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本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验,一种利用患者自身免疫细胞治疗非霍奇金淋巴瘤的方法,具有高度特异性、强大杀伤力和持续性优势。全球好药网正在开展相关临床试验,招募18-70岁的淋巴瘤患者。参与流程包括了解试验信息、预约咨询、签署知情同意书和参加试验。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验,助力患者寻找治疗希望。
【东营】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称:LCAR-AIO治疗
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势:
【东营】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验
一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验?
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)是较为常见的类型。CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质,是淋巴瘤治疗的重要靶点。淋巴瘤CD19细胞治疗试验,即利用患者自身的免疫细胞,经过基因改造使其能够识别并攻击CD19阳性的淋巴瘤细胞,从而达到治疗淋巴瘤的目的。
二、淋巴瘤CD19细胞治疗的优势
1. 高度特异性:CD19细胞治疗能够精确识别并攻击肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响,降低副作用。
2. 强大的杀伤力:经过基因改造的免疫细胞在体内大量繁殖,具有强大的杀伤力,能够有效抑制肿瘤生长。
3. 持续性:细胞治疗能够持续发挥作用,有助于降低复发风险。
三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验招募信息
为了进一步验证淋巴瘤CD19细胞治疗的安全性和有效性,目前全球好药网正在开展一项针对淋巴瘤患者的CD19细胞治疗临床试验。以下是招募信息:
试验名称:淋巴瘤CD19细胞治疗试验
试验目的:评估CD19细胞治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性
招募对象:年龄在18-70岁,经病理学确诊为淋巴瘤的患者
试验地点:全国多个知名医院
四、参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程
1. 了解试验信息:患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)或官方网站了解试验详情。
2. 预约咨询:患者可拨打全球好药网咨询热线预约咨询,了解是否符合试验条件。
3. 签署知情同意书:符合试验条件的患者需签署知情同意书,明确试验的目的、流程和可能的风险。
4. 参加试验:患者按照试验流程参与治疗,期间会有专业的医疗团队进行监测和指导。
五、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,始终关注抗癌药物的研发进展,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。淋巴瘤CD19细胞治疗试验的开展,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手知名医院和专业团队,为患者提供全方位的支持和服务。
如果您或您的亲友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082),我们将竭诚为您提供专业的咨询和帮助。
入选标准
1.年龄18-75岁(包含临界值)
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:
原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;
2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;
预期生存期≥3个月;
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:
在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;
或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;
或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;
在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);
或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;
或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)
急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;
其余根据病历来评估审核
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