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本文主要探讨了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性,揭示了MET基因与肺癌的关系,并介绍了试验的招募对象、优势以及参与流程。研究表明,MET基因突变或扩增在肺癌的发生和发展中起着关键作用,靶向药物试验旨在为这部分患者提供更为精准和有效的治疗方案。试验面向18-75岁、经病理学确诊为非小细胞肺癌且存在MET基因突变或扩增的患者,具有精准治疗、安全性高、无需住院等优势。参与流程包括电话咨询、预约筛查、签署知情同意书和开始治疗。通过参与试验,患者有望获得更好的治疗效果,提高生活质量。
【淄博】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【淄博】肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性
近年来,随着分子生物学技术的不断发展,肺癌的精准治疗取得了突破性进展。肺癌MET靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究,旨在寻找针对MET基因突变患者的有效治疗手段,为肺癌患者带来新的治疗希望。
二、MET基因与肺癌的关系
MET基因是一种编码肝细胞生长因子的受体,该基因突变或扩增在肺癌的发生和发展中起着关键作用。研究表明,大约5-10%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在MET基因突变或扩增。针对这一靶点的靶向药物,有望为这部分患者提供更为精准和有效的治疗方案。
三、肺癌MET靶点靶向药试验招募对象
此次肺癌MET靶点靶向药试验主要面向以下患者:
经病理学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)的患者;
年龄在18-75岁之间;
存在MET基因突变或扩增;
未曾接受过针对MET靶点的药物治疗;
自愿参与本研究,并签署知情同意书。
四、肺癌MET靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:针对MET基因突变或扩增的肺癌患者,采用靶向药物治疗,有望提高治疗效果,减少不必要的副作用。
2. 安全性高:相较于传统化疗,靶向药物治疗具有更高的安全性,对患者的生活质量影响较小。
3. 无需住院:靶向药物治疗通常采用口服给药,患者无需住院,可在家中自行服用,方便快捷。
五、参与肺癌MET靶点靶向药试验的流程
1. 电话咨询:患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验相关信息。
2. 预约筛查:符合招募条件的患者,可预约到指定医院进行基因检测,以确认是否存在MET基因突变或扩增。
3. 签署知情同意书:确认符合试验要求的患者,需签署知情同意书,同意参与本研究。
4. 开始治疗:患者按照医嘱开始服用靶向药物,并定期到医院进行随访。
六、温馨提示
肺癌MET靶点靶向药试验为存在MET基因突变或扩增的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有望获得更为精准和有效的治疗方案,提高生活质量。全球好药网咨询热线400-119-1082,期待您的咨询,让我们共同为肺癌患者的健康助力。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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