【咸宁】白血病CD19靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了白血病作为一种严重威胁生命的血液系统恶性肿瘤，并介绍了备受关注的CD19靶点靶向药物治疗试验。该试验通过精确作用于白血病细胞表面的CD19靶点，具有高度靶向性、个体化治疗、高安全性及显著疗效。文章还提供了患者招募信息及参与试验的步骤，旨在让更多患者受益于新型治疗方法。全球好药网正联合多家医疗机构开展招募活动，为患者提供新的治疗选择。

【咸宁】白血病CD19靶点靶向药免费试验

项目名称：【CAR-T疗法白血病】RC19D2注射液CAR-T-19（抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞）注射液治疗25岁（含）以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的单臂、开放的Ⅰ期临床研究

药品名称：RC19D2注射液

基因分型：靶向药

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：迪诺仑赛注射液（RC19D2）依托永泰生物独立拥有的免疫细胞药物研发平台，在表达CD19单链抗体嵌合抗原受体基础上，同时表达阻断TGF-β信号的因子，使之具备识别和杀伤表达CD19分子靶细胞能力并拮抗TGF-β信号的功能，从而达到延长体内CAR-T细胞存活时间并促进CAR-T细胞浸润的目的，以期提高CAR-T类产品对于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的缓解率，解决CAR-T细胞治疗持久性不够、治疗效果欠佳及预防肿瘤复发的痛点，更好地满足患者需求。

【咸宁】白血病CD19靶点靶向药免费试验

概述

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，严重威胁患者的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为白血病治疗的新趋势。本文将为您介绍一种备受关注的白血病CD19靶点靶向药试验，以及它为患者带来的新希望。

什么是白血病CD19靶点靶向药试验？

CD19是一个在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，被认为是治疗白血病的理想靶点。CD19靶点靶向药试验，就是通过特定的药物，精准作用于白血病细胞表面的CD19靶点，从而达到抑制白血病细胞生长、改善病情的目的。

试验的优势与特点

1. 高度靶向性：CD19靶点靶向药试验具有高度靶向性，能够精确识别并作用于白血病细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 个体化治疗：根据患者的病情和基因特点，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，CD19靶点靶向药试验的安全性更高，患者耐受性更好。

4. 疗效显著：临床试验表明，CD19靶点靶向药试验在治疗白血病方面具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

患者招募信息

为了让更多患者受益于这一新型治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展白血病CD19靶点靶向药试验患者招募活动。以下是招募相关信息：

招募对象：年龄在18-70岁的白血病患者

招募条件：经病理学检查确认为CD19阳性的白血病患者

招募时间：即日起至2023年12月31日

招募地点：全国范围内多家医疗机构

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

参与试验的步骤

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合招募条件。

3. 符合条件者，与医疗机构签订知情同意书，开始接受CD19靶点靶向药物治疗。

4. 按照医嘱，定期复查，评估治疗效果。

温馨提示

白血病CD19靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让更多患者看到了战胜病魔的可能。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为广大患者提供更多有益的信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　自愿参加临床研究;本人或法定监护人完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF);愿意遵循并能完成所有试验程序;

　　筛选时年龄25岁(含)以下，性别不限;

　　复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者;

　　复发或难治定义：首次缓解后12个月内复发;或

　　标准化疗方案2个周期未达到完全缓解的初次难治;或

　　一线或多线挽救化疗后未达到完全缓解或复发;或

　　自体或异基因造血干细胞移植后复发。

　　Ph+ALL受试者以下情况可以入选。

　　至少接受过二种TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗后复发或难治;如伴t315i突变的Ph+ALL受试者对一、二代TKI类药物耐药，在缺乏有效的TKI类药物治疗的情况下，不要求受试者必须接受至少两种TKI类药物治疗;

　　无法耐受TKI治疗;

　　存在TKI治疗的禁忌症;

　　进入研究前3个月内测得骨髓(BM)或外周血(PB)肿瘤细胞表达CD19;

　　最近一次治疗所带来的毒副作用应恢复至≤1级(持续性脱发除外);

　　器官功能完好(ALT≤5倍正常值上限(ULN);总胆红素

　　Karnofsky评分(≥16岁)≥70或 Lansky(<16岁)评分≥50;

　　预计生存期至少12周;具备足够的静脉通路(进行单采或静脉采血)，且无其他血细胞分离禁忌症。

排除标准

髓外复发;

患有遗传学疾病，唐氏综合症除外;

患有伯基特淋巴瘤/白血病;

之前接受过抗CD19 /抗CD3疗法，或任何其他抗CD19疗法治疗;

有其它恶性肿瘤史或同时患有其它恶性肿瘤(除外充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、甲状腺癌、根治术后的导管原位癌);

乙肝表面抗原(HBsAg)阳性或乙肝病毒DNA高于正常值上限、丙肝抗体(HCV Ab)阳性且丙肝病毒RNA定量高于正常值上限、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性、抗梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性、EB病毒DNA高于正常值上限或巨细胞病毒DNA高于正常值上限;

存在或怀疑有无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染者;

筛选前3个月内出现过Ⅱ度至Ⅳ度活动性移植物抗宿主病(GVHD);

CAR-T-19采血前1周内曾使用皮质类固醇者;

在清淋化疗后细胞回输前桥接其它化疗者;

移植供者入选标准：

移植供者排除标准：

有生育潜力的女性在筛选时血清妊娠检测结果为阳性;

乙肝表面抗原(HBsAg)阳性或HBV DNA定量高于正常值上限、丙肝抗体(HCV-Ab)阳性且HCV RNA定量高于正常值上限、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性、EB病毒DNA高于正常值上限、巨细胞病毒DNA 高于正常值上限;

存在或怀疑有无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染者;

采血前1周内曾使用皮质类固醇者;

其他研究者认为不适合的情况。

曾作为移植供者为该受试者捐献过骨髓/造血干细胞;

筛选时年龄8周岁或以上;

自愿参加临床研究;本人(及法定监护人，如适用)完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF);愿意遵循并能完成所有试验程序;

具备足够的静脉通路(进行单采或静脉采血)，且无其他血细胞分离禁忌症;

活动性中枢神经系统疾病患者;

脑脊液中查出肿瘤细胞;

筛选前4周内接受任何抗T细胞的治疗;

有生育潜力的男性及伴侣或女性拒绝在研究期内及CAR-T-19细胞回输后2年内避孕;

筛选前4周之内参加了其它临床试验的患者;

对白蛋白、氨基糖苷类抗生素过敏;

器官移植术后者(造血干细胞移植除外);

研究者认为不适合本次临床试验(如依从性差、药物滥用等);

筛选前3个月内接受过HSCT。