【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了ROS1靶点在癌症治疗中的重要作用，以及针对ROS1阳性的实体瘤患者的靶向药物试验。研究发现，ROS1靶向药物能有效抑制肿瘤生长，延长生存期。全球好药网联合医疗机构开展试验，为患者提供免费治疗和个性化方案。ROS1靶向药物具有精准度高、副作用小、效果显著的优势。符合条件的患者可参与试验，共同推进抗癌事业的发展。

【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

一、ROS1靶点：癌症治疗的新希望

近年来，随着医疗科技的飞速发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的生机。其中，ROS1靶点靶向药物因其在癌症治疗中的显著效果，备受关注。ROS1是一种常见的肿瘤驱动基因，它的突变存在于多种实体瘤中，如肺癌、胃癌、卵巢癌等。研究发现，针对ROS1靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

二、实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验：为患者量身定制治疗方案

为了帮助更多癌症患者找到适合自己的治疗方法，全球好药网联手多家医疗机构，开展了实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验。本试验旨在招募ROS1阳性的实体瘤患者，通过使用针对性的靶向药物，观察患者的治疗效果，为后续的治疗提供科学依据。

参与本试验的患者，将享受到以下福利：

三、ROS1靶向药物：让癌症治疗更精准

ROS1靶向药物是一种针对ROS1基因突变的精准治疗药物。它通过抑制ROS1基因的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，ROS1靶向药物具有以下优势：

四、如何参与实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有ROS1阳性的实体瘤，并符合以下条件，即可报名参加本试验：

如果您有意向参与本试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验，是癌症治疗领域的一次重要突破。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动抗癌事业的发展。全球好药网始终关注肿瘤患者的需求，致力于为患者提供最前沿的抗癌资讯和治疗方案。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。