【荆州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文探讨了肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义，介绍了VEGF靶点靶向药的作用机制，并详细说明了当前正在进行的临床试验信息、参与优势及参与方式。该试验旨在评估VEGF靶点靶向药在晚期肝癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗希望。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情，享受优先用药、专业团队服务、免费治疗等优势。

【荆州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【荆州】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

近年来，肝癌的发病率逐年上升，严重威胁着全球肿瘤患者的生命健康。VEGF（血管内皮生长因子）是肝癌生长和转移的关键因子，通过抑制VEGF靶点，可以有效阻断肝癌细胞的生长和扩散。肝癌VEGF靶点靶向药试验旨在寻找更有效的治疗手段，为肝癌患者带来新的希望。

二、什么是VEGF靶点靶向药？

VEGF靶点靶向药是一种针对VEGF及其受体的生物制剂，通过特异性结合VEGF或其受体，阻断VEGF信号传导途径，从而抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。这类药物具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，副作用相对较低。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的临床招募

目前，全球好药网正在开展一项肝癌VEGF靶点靶向药试验，旨在评估该药物在肝癌治疗中的安全性和有效性。以下是试验的相关信息：

试验药物：VEGF靶点靶向药

适应症：晚期肝癌患者

试验目的：评估药物的安全性和有效性

入选条件：年龄18-75岁，经病理学确诊为晚期肝癌，无其他抗肿瘤治疗史等

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、参与试验的优势

1. 优先使用新药：试验组患者将优先使用VEGF靶点靶向药，有机会获得更好的治疗效果。

2. 专业团队服务：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关爱和支持，确保治疗安全、有效。

3. 免费检查和治疗：试验期间，患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 数据共享：试验结果将共享给全球医学界，为肝癌治疗提供更多科学依据。

五、如何参与试验？

如果您或您的亲友有意参与试验，请按照以下步骤操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据入选条件，提交相关病例资料；

经审核通过后，安排入组治疗；

按照医生指导，完成试验相关检查和治疗。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合试验条件，请尽快联系我们，共同开启肝癌治疗的新篇章！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。