【鹤壁】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了胰腺癌及其治疗手段，特别是PARP靶点靶向药试验。胰腺癌是一种恶性程度高且预后较差的肿瘤，但PARP靶点靶向药试验为其治疗带来了新希望。PARP靶点靶向药通过抑制PARP酶活性，精准作用于肿瘤细胞，降低副作用，提高疗效。我国已有多项此类试验正在进行中，患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。

【鹤壁】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【鹤壁】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种恶性程度较高的肿瘤，由于早期症状不明显，往往在发现时已处于中晚期，治疗难度大，预后较差。近年来，随着科学研究的深入，针对胰腺癌的治疗手段不断升级，PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、PARP靶点靶向药试验

1.什么是PARP靶点？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复过程。研究发现，胰腺癌患者的肿瘤细胞中，PARP酶活性较高，抑制PARP酶活性可导致肿瘤细胞死亡。

2.什么是PARP靶点靶向药试验？

PARP靶点靶向药试验是通过给予患者PARP抑制剂，观察其在胰腺癌治疗中的效果，以期为胰腺癌患者提供更有效的治疗手段。目前，我国已有多项PARP靶点靶向药试验正在进行中。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1.针对性治疗

PARP靶点靶向药试验针对性强，能够精准作用于胰腺癌肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2.副作用小

与传统的化疗药物相比，PARP靶点靶向药的副作用较小，患者耐受性较好，有利于提高生活质量。

3.疗效显著

多项研究显示，PARP靶点靶向药在胰腺癌治疗中具有较高的有效率，为患者带来了新的生存希望。

四、如何参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有胰腺癌，想了解更多关于PARP靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的适应症、流程及注意事项。

五、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，让生命再次充满希望。让我们携手共进，共创生命奇迹！如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。