【马鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了针对卵巢癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验，这种新药研发为治疗卵巢癌带来曙光。文章详细解释了BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、参与优势及如何参与试验。符合条件的患者将有机会获得最新治疗手段，得到专业团队的关注，并为医学研究贡献力量。同时，文章提醒参与试验的患者需注意相关事项，并鼓励患者积极面对治疗，共同点亮生命之光。

【马鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【马鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验——新药研发的曙光

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发病的重要因素之一，约15%的卵巢癌患者存在BRCA1/2基因突变。近年来，随着靶向治疗的研究不断深入，针对BRCA1/2靶点的靶向药物成为治疗卵巢癌的新希望。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是指针对BRCA1/2基因突变型卵巢癌患者，运用特定的靶向药物进行治疗的一种临床研究。这种药物能够精确识别并攻击癌细胞的BRCA1/2靶点，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

三、参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的治疗手段：参与试验的患者将有机会使用到尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的治疗效果和更低的副作用。

2. 专业团队跟踪治疗：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者将为卵巢癌的科研和治疗做出贡献，为更多患者带来希望。

四、如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询并参与试验：

经病理学确诊为卵巢癌患者；

存在BRCA1/2基因突变；

年龄在18-70岁之间；

自愿参加并签署知情同意书。

请您拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，我们将竭诚为您服务。

五、临床试验中的注意事项

参与临床试验的患者需要注意以下几点：

遵循医嘱，按时按量服用药物；

定期进行随访，及时了解病情变化；

如出现不良反应，及时告知医护人员；

保持良好的心态，积极面对治疗。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一位患者找到适合自己的治疗方案。如果您符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入临床试验，共同点亮生命之光。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。