【株洲】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了针对实体瘤KRAS靶点的靶向药物研究进展，强调了其临床价值及试验的重要性。文章介绍了实体瘤KRAS靶点靶向药试验的基本条件、优势与风险，并提供了参与试验的联系方式。临床试验旨在评估新型KRAS抑制剂的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。全球好药网呼吁更多患者关注并参与研究，共同抗击癌症。

【株洲】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【株洲】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌斗争中，新药的研发和临床试验一直是患者们关注的焦点。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药物研究取得了重大突破。为了让更多患者了解并参与到这一创新治疗的研究中，全球好药网特此展开一篇科普文章，带您了解实体瘤KRAS靶点靶向药试验。

二、KRAS靶点的重要性

实体瘤，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等，一直是癌症治疗的难题。KRAS基因突变是导致这些实体瘤发生和发展的重要机制之一。据统计，KRAS突变在肺癌、结直肠癌等癌症中的发生率高达25%以上。因此，针对KRAS靶点的药物研发具有极高的临床价值。

三、KRAS靶点靶向药物试验概述

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验是一项旨在评估新型KRAS抑制剂的安全性和有效性的临床试验。该试验药物通过特异性地结合KRAS蛋白，阻止其活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

四、临床试验招募条件

以下是参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的基本条件：

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 确诊为实体瘤，且肿瘤组织KRAS基因突变阳性。

3. 既往接受过至少一线系统性治疗，但病情仍持续进展。

4. 具有良好的器官功能，能够承受临床试验的治疗。

五、临床试验的优势与风险

优势：

1. 接受前沿的抗癌药物治疗，有望获得病情缓解。

2. 免费接受相关检查和治疗。

3. 专业医生团队全程跟踪，密切关注病情变化。

风险：

1. 新药可能存在未知的不良反应。

2. 临床试验结果无法保证，可能无效。

3. 参与试验可能耽误其他治疗时机。

六、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并有意向参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够关注并参与到这项研究中，共同为抗击癌症贡献力量。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为您提供第一手资讯。

最后，再次提醒，如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无