文章最后更新时间：2025-05-08 22:50:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
卵巢癌发病率逐年上升，早期症状不明显，多数患者确诊时已晚期，传统治疗疗效有限且副作用大。近年来，卵巢癌靶向药试验带来治疗突破，通过精准打击肿瘤细胞提高疗效、降低副作用，为晚期患者带来新希望。参与试验可通过全球好药网咨询了解相关信息。
【淮南】卵巢癌靶向药免费试验
项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌
药品名称：帕博利珠单抗注射液
基因分型：
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：
适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。
项目优势：
【淮南】卵巢癌靶向药免费试验
一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境
卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于卵巢癌早期症状不明显，多数患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。
二、卵巢癌靶向药试验：新的治疗突破
近年来，随着生物医学科技的飞速发展，靶向治疗成为癌症治疗领域的一大突破。卵巢癌靶向药试验，正是基于这一理念，通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以达到提高疗效、降低副作用的目的。
三、卵巢癌靶向药试验的意义与价值
1. 提高治疗效果：靶向药物能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。
2. 降低副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物的副作用较小，患者生活质量得到显著改善。
3. 为患者带来新希望：卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者提供了新的治疗选择，让她们重新看到生命的希望。
四、如何参与卵巢癌靶向药试验？
如果您或您的家人正遭受卵巢癌的困扰，不妨了解一下卵巢癌靶向药试验。以下是参与试验的步骤：
1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。
2. 筛查评估：根据医生的建议，进行相关检查，评估是否符合试验入组条件。
3. 参与试验：符合条件的患者，在签订知情同意书后，可正式参与试验。
4. 跟踪随访：试验期间，医生会定期对患者进行跟踪随访，确保患者安全。
五、温馨提示
卵巢癌靶向药试验，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。面对癌症，让我们携手共进，共同战胜病魔。
以下是文章的html代码输出：一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境
卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于卵巢癌早期症状不明显，多数患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。
二、卵巢癌靶向药试验：新的治疗突破
近年来，随着生物医学科技的飞速发展，靶向治疗成为癌症治疗领域的一大突破。卵巢癌靶向药试验，正是基于这一理念，通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以达到提高疗效、降低副作用的目的。
三、卵巢癌靶向药试验的意义与价值
1. 提高治疗效果：靶向药物能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。
2. 降低副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物的副作用较小，患者生活质量得到显著改善。
3. 为患者带来新希望：卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者提供了新的治疗选择，让她们重新看到生命的希望。
四、如何参与卵巢癌靶向药试验？
如果您或您的家人正遭受卵巢癌的困扰，不妨了解一下卵巢癌靶向药试验。以下是参与试验的步骤：
1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。
2. 筛查评估：根据医生的建议，进行相关检查，评估是否符合试验入组条件。
3. 参与试验：符合条件的患者，在签订知情同意书后，可正式参与试验。
4. 跟踪随访：试验期间，医生会定期对患者进行跟踪随访，确保患者安全。
五、温馨提示
入选标准
1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。
3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。
4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。
5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。
6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。
7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给 药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持 续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。
8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。
9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。
10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。
11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。
排除标准
1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。
2. 患有原发性铂难治性疾病.
3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。
4. 未控制的高血压。
5. 目前患有临床相关肠梗阻。
6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。
7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。
8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。
9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。
10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。
11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。
12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。
14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。
15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤
16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。
17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。
18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。
19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。
20. 患有需要全身治疗的活动性感染。
21. 已知有 HIV 感染史。
22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。
23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。
24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研
究要求的能力。
25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。
26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。
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