【开封】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了前列腺癌这一男性常见恶性肿瘤的隐匿症状及其传统治疗方法的副作用。随后，阐述了不限靶点靶向药试验在前列腺癌治疗中的新篇章，强调了其优势与特点，包括不限靶点、安全性高和效果显著。文章最后提供了患者招募信息、参与试验的好处及参与方式，并呼吁共同为战胜前列腺癌而努力。摘要如下：前列腺癌是一种早期症状隐匿的恶性肿瘤，治疗方式包括手术、放疗、化疗等，但副作用较大。不限靶点靶向药试验为前列腺癌治疗带来新希望，具有高度选择性、安全性和显著效果。现全球招募符合条件的患者参与试验，享受免费治疗和专业指导。有意者可拨打400-119-1082咨询。

【开封】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【开封】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌：一场无声的战斗

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，早期症状隐匿，容易被忽视。随着病情的发展，患者可能会出现尿频、尿急、尿痛等症状，严重时甚至威胁生命。目前，针对前列腺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗等，但这些传统疗法往往伴随着较大的副作用。

二、不限靶点靶向药试验：前列腺癌治疗的新篇章

近年来，靶向药物治疗逐渐成为肿瘤治疗的热点。与传统化疗相比，靶向药物具有更高的选择性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害。前列腺癌不限靶点靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择，提高治疗效果。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验：优势与特点

1. 不限靶点：不限靶点靶向药试验突破了传统靶向药物的局限性，不再受限于特定基因突变或表达，为更多患者提供了治疗机会。

2. 安全性高：靶向药物具有高度选择性，对正常细胞的损害较小，因此副作用相对较低，患者耐受性较好。

3. 效果显著：临床研究表明，不限靶点靶向药试验在前列腺癌治疗中取得了显著效果，部分患者病情得到了有效控制。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验：患者招募信息

为了进一步验证不限靶点靶向药治疗前列腺癌的疗效，现面向全球招募符合条件的患者参与临床试验。以下是患者招募的具体信息：

招募对象：前列腺癌患者

年龄要求：18-75岁

病情要求：经病理学确诊为前列腺癌，且病情进展

治疗要求：未接受过靶向药物治疗或对现有治疗无效

五、参与前列腺癌不限靶点靶向药试验的好处

参与临床试验，患者将有机会获得以下好处：

1. 免费治疗：试验期间，患者将免费获得不限靶点靶向药物治疗。

2. 专业指导：临床试验将由专业团队进行全程跟踪，为患者提供个性化治疗方案。

3. 数据支持：临床试验的数据将为前列腺癌治疗提供有力支持，为更多患者带来希望。

六、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细咨询，协助您了解临床试验的具体事宜，并为您安排相关检查。

七、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为战胜前列腺癌而努力！

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。