【柳州】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了胃癌MET靶点靶向药试验，一种针对胃癌治疗的新方向。试验旨在评估某新型MET靶点靶向药物的安全性和有效性，为胃癌患者带来新的治疗希望。临床试验具有针对性治疗、疗效显著和安全性高等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或指定三甲医院参与。此举为胃癌治疗领域带来突破性进展，共创生命新篇章。

【柳州】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【柳州】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、概述

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。今天，我们将为大家介绍一项具有突破性的临床试验——胃癌MET靶点靶向药试验，为胃癌患者带来新的治疗希望。

二、胃癌MET靶点靶向药试验简介

MET基因是一种原癌基因，编码MET受体酪氨酸激酶。在胃癌中，MET基因扩增、突变或过表达与肿瘤的发生、发展密切相关。针对MET靶点的靶向药物治疗，旨在抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

三、临床试验招募信息

目前，我国正在进行一项名为“胃癌MET靶点靶向药试验”的临床试验，旨在评估某新型靶向药物在胃癌治疗中的安全性和有效性。以下是临床试验的招募信息：

试验药物：某新型MET靶点靶向药

试验目的：评估药物在胃癌治疗中的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、临床试验的优势

与传统治疗相比，胃癌MET靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性治疗：针对MET靶点的靶向药物，能够精准抑制肿瘤生长，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：初步研究结果显示，该药物在胃癌治疗中具有良好的疗效，有望提高患者生存率。

安全性高：临床试验中，该药物表现出较高的安全性，不良反应可控。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息。

前往临床试验指定的三甲医院进行咨询和评估。

六、温馨提示

胃癌MET靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得先进的药物治疗，同时为胃癌治疗领域的发展做出贡献。如果您符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，共创生命新篇章。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。