【陇南】宫颈癌无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药检测）

宫颈癌是全球女性常见恶性肿瘤，传统治疗手段存在局限。本文介绍了无靶点要求的细胞治疗试验，该试验通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，适用于更广泛患者群体，为传统治疗无效者提供新选择。目前正进行患者招募，符合条件的患者可咨询加入。细胞治疗具有安全性高、特异性强、持续性好等优势，但也面临技术要求高、成本较高等挑战。让我们一起关注试验进展，共创生命奇迹。

【陇南】宫颈癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TILS细胞】HS-IT101自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）注射液治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的临床研究

药品名称：自体肿瘤浸润淋巴细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、宫颈癌、非小细胞肺癌、乳腺癌患者

项目优势：TIL疗法是一种过继性免疫细胞疗法，通过从患者自身的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），通过在体外培养扩增达到一定数量级再回输到患者体内，达到消灭肿瘤的目的。

【陇南】宫颈癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、宫颈癌：无靶点要求的挑战与突破

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。传统治疗手段如手术、放疗和化疗虽然在一定程度上能够控制病情，但往往存在较大的副作用和局限性。近年来，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在宫颈癌领域展现出显著的治疗潜力。

然而，传统的细胞治疗往往需要针对特定的靶点进行定制，这限制了其在宫颈癌治疗中的应用。而无靶点要求的细胞治疗试验，正是针对这一挑战进行的一次勇敢尝试。

二、什么是宫颈癌无靶点要求细胞治疗试验？

宫颈癌无靶点要求细胞治疗试验，是指在不依赖特定靶点的情况下，利用细胞治疗技术对宫颈癌进行治疗的方法。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统，攻击并杀死癌细胞，从而达到治疗的目的。

该试验的特点在于，它不依赖于肿瘤细胞的特定分子标记，适用于更广泛的宫颈癌患者群体，为那些传统治疗无效或无法耐受的患者提供了新的治疗选择。

三、试验招募：为患者开启新希望

为了进一步验证宫颈癌无靶点要求细胞治疗试验的有效性和安全性，现在正在进行患者招募。以下是试验的相关信息：

招募对象：经病理学确诊为宫颈癌的患者

招募条件：年龄在18-65岁之间，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月

试验地点：我国多家知名医疗机构

试验时间：即日起至2023年12月31日

符合条件的患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情，并预约参加试验。

四、细胞治疗的优势与挑战

优势：

1. 安全性高：细胞治疗利用患者自身的免疫细胞，避免了传统治疗的副作用。

2. 特异性强：细胞治疗能够精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

3. 持续性好：细胞治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

挑战：

1. 技术要求高：细胞治疗需要专业的技术团队和设备支持，对医疗机构的技术水平要求较高。

2. 成本较高：细胞治疗相较于传统治疗成本较高，限制了其在临床上的广泛应用。

五、温馨提示：携手共进，共创生命奇迹

宫颈癌无靶点要求细胞治疗试验为宫颈癌患者带来了新的治疗选择，为那些在传统治疗中受挫的患者提供了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。

让我们携手共进，为战胜宫颈癌而努力。符合条件的患者请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，加入这场生命奇迹的创造之旅。

入选标准

(1) 年龄为18-75岁（含临界值）；

(2) 组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者：

a.晚期非小细胞肺癌患者（男女皆可）；排除神经内分泌肿瘤或>10%肿瘤细胞的混合神经内分泌肿瘤；

b.晚期宫颈癌患者；

c.晚期乳腺癌患者（女性）；

(3) 经至少一次系统性治疗后失败（疾病进展或无法耐受），且经研究者评估已无可接受的有效治疗手段或拒绝进一步接受其他治疗手段；

(4) 至少有一个28天内未接受过放射治疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，且可获得至少能分离出体积约1 cm3的组织块，或能够制备足量TIL的组织（可单一病

灶来源或多个病灶合并，尽可能微创处理）；

(5) 至少有一个符合RECIST 1.1标准定义的可测量病灶，且该病灶没有接受过放疗或其他局部治疗（除非这些疗法早于28天前发生，且该病灶显示出明显的

进展）；

(6) ECOG评分≤2分；

(7) 预期生存时间≥3个月；

(8) 在筛选期10天内进行的评估中，有充分的器官和骨髓功能

(9) 心肺功能：超声心动图检查左室射血分数（LVEF）≥50%；无症状或控制不佳的心律失常：QT间期无延长，QTc≤470ms；肺功能检查FEV1>60%或

FEV1/FVC>0.7；

(10) 在肿瘤取样前，既往治疗引起的不良反应已经恢复到CTCAE 5.0≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

(11) 从签署知情同意书至试验结束180天内同意采取有效的非药物避孕措施的受试者；

(12) 充分理解本试验并自愿签署知情同意书者。

排除标准

(1) 已知对试验用相关药物（环磷酰胺、氟达拉滨、IL-2）及其活性成分和（或）任何辅料有过重度过敏反应（≥3级）；

 (2) 具有任何无法控制的临床问题，包括但不限于： • 药物控制不良的高血压（服药后安静状态下血压≥150/90 mmHg）； • 控制不佳的糖尿病； • 心脏疾病（纽约心脏病协会定义的III/IV级充血性心力衰竭或心脏传导阻滞）；

 (3) 筛选前6个月内出现过如下情况： 深静脉血栓或肺栓塞；心肌梗死；严重或不稳定性心律失常或心绞痛；经皮冠状动脉介入治疗、急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术；脑血管意外、 短暂性脑缺血发作、脑栓塞；

 (4) 活动性的、研究期间需要全身性治疗的自身免疫性疾病或接受器官移植者，或既往2年内的该类疾病病史；

 (5) 在入组前14天内使用过任何免疫抑制药物，如皮质类固醇等。但允许使用生理剂量的糖皮质激素（即≤12mg/m2/day的氢化可的松或其他在等效剂量换 算后同等剂量范围的激素），允许吸入、鼻内或局部使用皮质类固醇；

 (6) 有症状的脑转移。对于无症状脑转移或经过脑转移病灶治疗后症状稳定的患者，符合下列所有标准可参与本项研究：a. 中枢神经系统之外有可测量的 病灶，允许通过放射或手术治疗脑转移瘤；b. 病灶最大直径≤ 1cm和病灶数量≤ 3例；c. 无脑膜、中脑、脑桥、延髓或脊髓转移；d. 入组前保持临床稳定状态 至少 4周；

 (7) TIL采集前使用的抗癌治疗：过去4周内化疗、免疫检查点抑制剂、其他试验药物治疗或针对靶病灶的局部治疗，过去2周内接受过具有抗肿瘤适应症的 中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素）系统性全身治疗，过去4周内接受过靶向药物（若靶向药物代谢5个半衰期小于4周，以5个半衰期为 准）; 

(8) 存在急性或慢性感染，包括： • 已知人免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性史或已知获得性免疫缺陷综合征病史； • 活动性结核感染（根据临床症状、体格检查和/或影像学，以及实验室发现）； • 有需要全身治疗的活动性细菌或真菌感染； • 乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性患者； • 丙型肝炎患者； • 梅毒螺旋体抗体阳性的患者；         (9) 筛选前14天内接种过新型冠状病毒疫苗或在筛选前3个月内接种过活疫苗或计划在试验期间接种活疫苗者；

 (10) 筛选前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者；

 (11) 在筛选前5年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌；

 (12) 妊娠期或哺乳期妇女；

 (13) 既往化疗中出现需要血液制品支持的SAE（包括但不限于全血、红细胞、血小板等）；

 (14) 已知有精神疾病、酗酒、吸毒或药物滥用等情况，以及研究者认为不适宜参加本试验者。