【南充】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（受试者招募）

本文探讨了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的概念、优势及参与方式。该试验针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者，通过细胞治疗手段以期有效控制病情、延长生存期。细胞治疗具有针对性、安全性、显著效果和无需手术等优点。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生，并在专业指导下进行治疗。全球好药网提供试验信息、匹配适应症和专业咨询服务，助力患者治疗。如需了解更多，请拨打400-119-1082。

【南充】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【南充】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，长期以来，传统治疗方式如手术、放疗和化疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用大且效果有限。近年来，细胞治疗作为一种新型抗肿瘤方法，在脑瘤治疗领域取得了显著成果。脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，即针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者，通过细胞治疗手段，以期达到有效控制病情、延长生存期的目的。

二、无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 针对性强：细胞治疗根据患者个体差异，定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：细胞治疗采用自身免疫细胞，减少副作用，降低并发症风险。

3. 效果显著：细胞治疗能够有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

4. 无需手术：细胞治疗无需开刀，减轻患者痛苦，降低手术风险。

三、如何参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的具体信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验适应症、禁忌症等，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合试验条件者，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

4. 遵循治疗方案：在专业医生的指导下，按照治疗方案进行治疗，并及时反馈治疗效果。

四、全球好药网助力脑瘤无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在脑瘤无靶点要求细胞治疗试验方面的助力：

1. 提供试验信息：全球好药网实时更新脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的相关信息，帮助患者了解试验进展。

2. 匹配适应症：全球好药网根据患者病情，为其匹配适合的细胞治疗试验。

3. 专业咨询：全球好药网提供400-119-1082咨询热线，为患者提供专业、详尽的咨询服务。

4. 跟踪报道：全球好药网将持续关注脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的进展，为患者提供最新的治疗动态。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为无靶点脑瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与广大患者一同关注这一试验的进展，为广大肿瘤患者提供更多治疗选择。如果您或您的家人朋友患有脑瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者