【】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，该试验针对胰腺癌患者中普遍存在的一种新型无靶点要求进行药物研发。试验药物具有广泛靶点、高安全性和显著疗效特点，旨在为胰腺癌患者提供新的治疗选择。临床试验分为多个阶段，招募符合条件的胰腺癌患者参与，并提供免费治疗和专业医疗服务。欢迎符合条件者通过指定方式报名参与，共同为胰腺癌治疗贡献力量。

【吉林】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【吉林】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，因其早期症状不明显，发现时往往已到晚期，治疗效果不佳。近年来，随着肿瘤分子靶向药物研究的深入，越来越多的靶点被发现，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。然而，胰腺癌的一个显著特点是无明确的靶点，这给靶向药物的研发和临床应用带来了巨大挑战。本文将为您介绍一项针对胰腺癌无靶点要求的靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗选择。

二、靶点靶向药试验概述

本次临床试验的主题为“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在针对胰腺癌患者中存在的一种新型靶点进行药物研发。这款靶向药物突破了传统靶向药物对肿瘤靶点的依赖，通过作用于肿瘤微环境中的多个环节，发挥抗肿瘤作用。试验分为多个阶段，包括药物筛选、安全性评估、剂量探索和疗效评估等。

二、试验药物特点

1. 靶点广泛：与传统靶向药物不同，本试验药物针对的是胰腺癌患者中普遍存在的一种无靶点要求的新型靶点，具有广泛的应用前景。

2. 安全性高：在前期研究中，本试验药物已显示出良好的安全性，患者耐受性良好。

3. 疗效显著：初步疗效评估结果显示，试验药物能够显著抑制胰腺癌细胞生长，提高患者生存期。

三、招募对象

本次临床试验招募胰腺癌患者，具体招募条件如下：

1. 经病理确诊的胰腺癌患者；

2. 无法手术切除或已发生远处转移；

3. 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗；

4. 具有良好的体力状况和预计生存期。

四、参与临床试验的权益

1. 免费接受药物治疗：在临床试验期间，患者将免费接受试验药物的治疗。

2. 专业的医疗服务：患者将在专业医生的指导下进行病情评估和治疗，获得全程医疗服务。

3. 享有知情权：患者有权了解试验药物的疗效、安全性等信息，并在充分了解后自愿参与试验。

五、如何报名

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

2. 通过全球好药网官方网站（网址）提交报名信息。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，有望突破胰腺癌治疗的瓶颈。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同为战胜胰腺癌贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者