【池州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了前列腺癌的全球现状及BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性。该试验针对BRCA1/2基因突变阳性的前列腺癌患者，旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，提供个体化治疗方案，有望提高治疗效果。试验药物具有高选择性、低副作用特点。临床试验的成功将推动科研进展，为患者带来新治疗选择。现面向全球招募符合条件的患者参与试验。

【池州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【池州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康和生命。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为前列腺癌治疗的新方向。今天，我们就来聊聊前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，这是一次具有里程碑意义的临床招募，为患者带来新的治疗希望。

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等多种癌症的发生密切相关。近年来，研究人员发现，前列腺癌患者中存在一定比例的BRCA1/2基因突变，这部分患者对靶向药物有较好的响应。

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项针对BRCA1/2基因突变阳性的前列腺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物在治疗前列腺癌中的有效性和安全性。该试验将为患者提供个体化的治疗方案，有望显著提高治疗效果。

试验药物介绍

本次试验的药物是一款新型靶向药物，通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与其他传统治疗方法相比，该药物具有更高的选择性，对正常细胞的损伤较小，因此有望降低治疗过程中的副作用。

临床试验的意义

个体化治疗：前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验将为患者提供个体化的治疗方案。通过检测患者是否存在BRCA1/2基因突变，医生可以根据患者的具体情况选择最合适的治疗方法，提高治疗效果。

治疗新选择：新型靶向药物的出现为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。与传统治疗方法相比，靶向治疗具有更高的疗效和较低的副作用，有望改善患者的生活质量。

科研进展：前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功将推动我国前列腺癌治疗领域的科研进展，为后续研究提供宝贵的数据和经验。

患者招募信息

为了更好地开展临床试验，现面向全球招募符合以下条件的前列腺癌患者：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

存在BRCA1/2基因突变；

未接受过其他针对前列腺癌的靶向治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望，也为科研人员提供了宝贵的研究机会。让我们共同期待这一临床试验的成果，为前列腺癌患者带来更美好的未来。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。