【固原】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

胆管癌是一种预后不佳的罕见恶性肿瘤，但随着医学科技的发展，靶向治疗为患者带来新希望。本文介绍了胆管癌KRAS靶点靶向药试验，指出KRAS基因突变在胆管癌发生中起关键作用。试验通过特定药物抑制KRAS基因活性，已有多种药物进入临床试验阶段，部分显示良好效果。我国多家医院正在开展相关临床试验，符合条件的患者可参与，为自己赢得治疗机会。详情可咨询400-119-1082。

【固原】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【固原】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后不佳。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为胆管癌患者带来了新的希望。本文将为您介绍胆管癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗手段。

二、胆管癌与KRAS基因

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病原因复杂，可能与慢性胆管炎、胆石症、胆管感染等因素有关。在胆管癌的发生和发展过程中，基因突变扮演了关键角色。

KRAS基因是胆管癌中常见的基因突变类型之一，其突变会导致细胞增殖、分化失控，进而促使肿瘤的发生。因此，针对KRAS基因的靶向治疗成为了胆管癌治疗的新方向。

三、胆管癌KRAS靶点靶向药试验

胆管癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对KRAS基因突变的新型治疗方法。该试验通过使用特定的靶向药物，抑制KRAS基因的活性，从而达到抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的目的。

目前，已有多种针对KRAS基因的靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已显示出良好的抗肿瘤效果。以下是几种正在进行胆管癌KRAS靶点靶向药试验的药物：

AMG 510：这是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，已在一项临床试验中显示出对胆管癌的初步疗效。

MRTX849：这是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，正在进行临床试验，有望为胆管癌患者提供新的治疗选择。

BI 1701963：这是一种针对KRAS G12D突变的靶向药物，正在进行临床试验，初步结果显示具有一定的抗肿瘤效果。

四、临床试验招募信息

为了进一步验证胆管癌KRAS靶点靶向药的效果，我国多家医院正在开展相关临床试验。以下是部分临床试验的招募信息：

试验名称：胆管癌KRAS靶点靶向药临床试验

招募对象：经病理学确诊的胆管癌患者，年龄18-75岁，具有KRAS基因突变

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：400-119-1082（全球好药网咨询热线）

五、温馨提示

胆管癌KRAS靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，参与临床试验，为自己赢得生命的希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答疑问，助您踏上康复之路。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。