【鞍山】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识。指出肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，而KRAS基因突变是肺癌中常见的突变基因之一。文章详细阐述了KRAS靶点的重要性、靶向药试验的进展、参与临床试验的益处与风险，以及如何参与临床试验。同时提醒，关注肺癌KRAS靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来新的治疗希望，呼吁大家关注并参与其中。

【鞍山】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【鞍山】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率与死亡率一直居高不下。在我国，肺癌的发病率和死亡率均位居榜首。近年来，随着肿瘤分子生物学研究的深入，靶向治疗成为肺癌治疗领域的热点。KRAS靶点作为肺癌治疗的一个重要靶点，一直备受关注。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识。

二、KRAS靶点的重要性

KRAS基因是肺癌中最常见的突变基因之一，约25%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在KRAS突变。然而，由于KRAS靶点的复杂性和难以成药性，长期以来，针对KRAS靶点的治疗药物研发进展缓慢。直到近年来，肺癌KRAS靶点靶向药试验才取得了突破性进展。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验

1. 试验药物

目前，全球范围内已有多种针对KRAS靶点的靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制KRAS基因突变所导致的信号通路异常，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

2. 试验招募

肺癌KRAS靶点靶向药试验正在全球范围内招募符合条件的患者。如果您或您的家人朋友患有肺癌，并经过基因检测证实存在KRAS突变，不妨关注以下内容，了解如何参与临床试验。

四、参与临床试验的益处与风险

1. 益处

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者，有望获得以下益处：

- 接受全球领先的抗癌新药治疗，抢先一步获得治疗希望；

- 接受专业医疗团队的密切关注和指导；

- 可能获得部分治疗费用的减免。

2. 风险

当然，参与临床试验也存在一定风险，如可能出现不良反应、疗效不确定等。但在临床试验过程中，医生会密切监测患者的病情，确保患者安全。

五、如何参与临床试验

如果您想了解肺癌KRAS靶点靶向药试验的具体信息，或希望参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

- 介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息；

- 评估患者是否符合招募条件；

- 协助患者与临床试验机构取得联系。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球范围内，科学家和医生们正不懈努力，旨在为肺癌患者提供更有效、更安全的疗法。关注肺癌KRAS靶点靶向药试验，让我们一起见证肺癌治疗领域的“破局之光”。

如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；