【嘉兴】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（免费用药）

本文探讨了癌症无靶点要求癌症疫苗试验的概念、优势、参与方式以及其对无靶点癌症患者的希望。文章指出，这种疗法不依赖特定基因突变或靶点，适用于更广泛的患者群体，并能激活免疫系统精确攻击癌细胞。全球好药网为患者提供了便捷的招募途径，助力患者寻找治疗希望。案例分析显示，无靶点癌症患者通过疫苗试验得到了有效控制。未来，癌症疫苗试验有望成为癌症治疗的重要手段。欢迎符合条件的患者咨询了解详情。

【嘉兴】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【嘉兴】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

在癌症治疗领域，传统的方法多依赖于针对特定基因突变或蛋白质的靶向治疗。然而，并非所有癌症患者都有明确的基因突变或靶点，这就需要一种新的治疗策略。癌症无靶点要求癌症疫苗试验，就是一种不依赖特定靶点的治疗方式，通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。这一革命性的疗法为那些没有明确治疗靶点的癌症患者带来了新的希望。

二、癌症疫苗试验的优势

癌症疫苗试验具有多个显著优势。首先，它不依赖于特定的基因突变或靶点，因此适用于更广泛的癌症患者。其次，疫苗通过激活免疫系统，可以在不损害正常细胞的情况下，精确地攻击癌细胞。最后，这种疗法有可能带来长期的免疫记忆，从而为患者提供持续的保护。

三、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验需要符合一定的条件。首先，患者需要经过专业医生的评估，确定适合进行疫苗试验。其次，患者需要了解试验的流程和可能的风险，并签署知情同意书。此外，患者还需要定期接受疫苗注射，并参与后续的随访和评估。

四、全球好药网助力癌症疫苗试验招募

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息。针对癌症无靶点要求癌症疫苗试验，全球好药网通过其平台资源，为患者提供了便捷的招募途径。患者可以通过拨打咨询热线400-119-1082，获取详细的试验信息，包括试验地点、流程、费用等，为患者寻找治疗希望提供有力支持。

五、案例分析：无靶点癌症患者的希望之光

让我们来看一个真实的案例。李先生是一位晚期肺癌患者，经过多次基因检测，并未发现明确的基因突变或靶点。传统靶向治疗对他来说并不适用。在了解到癌症无靶点要求癌症疫苗试验后，李先生决定尝试这种新的治疗方式。经过一段时间的疫苗治疗，他的病情得到了有效控制，生活质量也有了显著改善。这个案例充分说明了癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点癌症患者带来的希望。

六、未来展望：癌症疫苗试验的发展趋势

随着科学技术的发展，癌症疫苗试验在未来有望取得更多突破。目前，全球范围内已有多个癌症疫苗试验正在进行，涉及多种癌症类型。未来，随着更多研究成果的问世，癌症疫苗试验有望成为癌症治疗的重要手段之一，为更多患者带来希望。

七、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点癌症患者提供了一种全新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的临床试验招募信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情。让我们共同期待癌症疫苗试验带来的美好未来！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。