【岳阳】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了淋巴瘤作为一种常见恶性肿瘤对生命的威胁，并介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，一种新型细胞治疗方法。该疗法通过改造患者免疫细胞，具有高度特异性、安全性高、效果显著和可持续性强等优势。文章还详细说明了试验的招募对象、参与流程和注意事项。淋巴瘤CD19细胞治疗试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网提供相关信息咨询服务。

【岳阳】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【岳阳】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，细胞治疗作为一种新型抗癌疗法，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍【淋巴瘤CD19细胞治疗试验】，帮助您了解这一革命性疗法，为患者带来新的治疗希望。

什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

淋巴瘤CD19细胞治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的新型细胞治疗方法。它通过提取患者体内的免疫细胞，经过特殊改造，使其具有识别并攻击淋巴瘤细胞的能力，再输回患者体内，从而达到治疗淋巴瘤的目的。

淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD19细胞治疗试验针对性强，能够精确识别并攻击淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：细胞治疗试验采用患者自身免疫细胞，避免了传统化疗药物的副作用。

3. 效果显著：多项临床试验表明，CD19细胞治疗试验在淋巴瘤治疗中取得了显著的疗效。

4. 可持续性强：CD19细胞治疗试验能够持续作用于患者体内，降低复发风险。

淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募对象

【淋巴瘤CD19细胞治疗试验】面向以下患者群体招募：

经病理学确诊为淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

预计生存期超过3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程

1. 患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，了解试验相关信息。

2. 医生对患者进行初步评估，判断是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者签署知情同意书，开始进行治疗。

4. 治疗过程中，医生会定期对患者进行随访，评估治疗效果。

5. 治疗结束后，患者需定期复查，以观察远期疗效。

淋巴瘤CD19细胞治疗试验的注意事项

1. 参加试验前，患者需详细阅读知情同意书，了解试验的潜在风险和获益。

2. 治疗过程中，患者需遵循医生的建议，积极配合治疗。

3. 治疗结束后，患者需定期复查，密切关注病情变化。

4. 如有疑问，请及时联系全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您解答。

温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网咨询热线（400-119-1082），您可以了解更多关于该试验的信息，为您的健康保驾护航。让我们共同期待这一革命性疗法为更多患者带来生命的奇迹。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核