【岳阳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中RET基因融合的重要性，并介绍了全球好药网联合多家医疗机构进行的【非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验】。试验旨在评估新型RET靶向抑制剂在RET基因融合阳性患者中的疗效与安全性。患者招募条件包括18-75岁、经病理学检查确认为NSCLC且伴有RET基因融合等。参与试验可提前获得治疗，减轻经济负担，并获得专业指导。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询。

【岳阳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【岳阳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中RET基因融合是一种重要的驱动基因变异。近年来，随着精准医疗的发展，针对RET基因融合的靶向药物试验取得了重大突破。全球好药网携手多家医疗机构，正积极开展【非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验】患者招募，为患者带来新的治疗希望。

一、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验简介

RET基因融合是非小细胞肺癌中的一种重要分子标志，大约1-2%的NSCLC患者存在RET基因融合。针对这一靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，全球好药网正在进行的【非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验】，旨在评估新型靶向药物在RET基因融合阳性的NSCLC患者中的疗效和安全性。

二、试验药物及适应症

本次试验药物为一种新型RET靶向抑制剂，通过特异性结合RET基因融合蛋白，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。该药物已在全球范围内开展临床试验，初步结果显示具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

适应症：本次试验主要针对经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC），且伴有RET基因融合的局部晚期或转移性患者。

三、患者招募条件

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）。

2. 患者年龄在18-75岁之间。

3. 具有RET基因融合的局部晚期或转移性患者。

4. ECOG评分0-2分。

5. 患者自愿参与并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

1. 患者需在专业医生的指导下，进行详细的检查和评估，以确认是否符合试验条件。

2. 符合条件的患者将接受新型RET靶向抑制剂治疗，并进行定期随访和疗效评估。

3. 患者在治疗过程中，需遵循医生的建议，按时服药，并定期进行相关检查。

4. 注意事项：患者需在试验期间避免使用其他抗肿瘤药物，以免影响试验结果。

五、参与试验的优势

1. 提前获得新型靶向药物治疗，为患者带来新的治疗希望。

2. 免费提供试验药物和相关检查，减轻患者经济负担。

3. 全程专业医生指导，确保患者安全、有效地参与试验。

4. 加入全球好药网的患者社群，与其他患者交流抗癌经验，共同战胜病魔。

六、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，为RET基因融合阳性的NSCLC患者带来了新的治疗选择。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索精准医疗的魅力。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。