【嘉兴】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C突变的EGFR基因靶向治疗的研究进展。介绍了针对G12C突变的特效药物Moleculin的试验情况，包括试验流程、患者筛选和招募信息。初步研究显示Moleculin具有显著的抗肿瘤活性，为患者提供了新的治疗希望。文中还提供了试验咨询热线，以便患者了解更多信息。

【嘉兴】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【嘉兴】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中大约有5%的病例携带G12C突变的EGFR基因。近年来，随着靶向治疗的研究不断深入，针对G12C突变的靶向药物试验正在为这部分患者带来新的治疗希望。本文将详细介绍非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关信息，帮助患者了解这一创新治疗方式。

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验概述

靶向治疗是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以减少对正常细胞的影响。非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验旨在寻找针对G12C突变的EGFR基因的特效药物，以期为患者提供更为精准的治疗方案。

试验药物：突破性的希望

目前，针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药试验主要集中在一种名为“Moleculin”的药物上。Moleculin是一种新型小分子抑制剂，能够特异性地结合EGFR G12C突变蛋白，抑制肿瘤细胞生长。初步研究显示，Moleculin在临床试验中对G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。

试验流程：严谨而充满希望

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验通常包括以下几个阶段：

1. 筛选阶段：患者需经过严格的筛选，包括病理学检查、基因检测等，以确保符合试验条件。

2. 入组阶段：符合条件患者将被纳入试验组，开始接受药物治疗。

3. 观察阶段：患者在治疗期间将定期进行随访，以评估药物的安全性和有效性。

4. 数据收集与分析：研究人员将收集患者的临床数据，进行统计分析，以评估试验结果。

患者招募：共同见证希望的到来

为了扩大临床试验样本量，提高研究结果的可靠性，非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们了解更多信息：

1. 确诊为非小细胞肺癌，且经基因检测证实为G12C突变的EGFR基因。

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 未接受过针对G12C突变的靶向药物治疗。

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验要求。

联系我们：为希望加速度

如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，或者有意参与试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，助您在抗癌路上走得更远。

温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们共同关注这一领域的最新进展，为患者寻求更多生机与希望。愿每一位患者都能在抗癌路上找到属于自己的光明。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史