【玉林】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤治疗的新希望——无靶点要求的靶向药试验。该试验通过药物作用机制，广泛抑制肿瘤细胞生长和扩散，为找不到明确靶点的患者提供治疗可能。文章阐述了无靶点要求靶向药试验的优势与挑战，并提供了参与试验的途径。全球好药网专业团队可提供临床试验信息、病情评估、报名筛选等服务。随着医学科技的发展，淋巴瘤治疗前景可期。

【玉林】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】小分子靶向药|LP-168片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究

药品名称：LP-168片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：复发或难治性套细胞淋巴瘤（二线及以上）

项目优势：LP-168是麓鹏制药自主研发的具有高活性、超高选择性的新一代口服BTK抑制剂（BTKi），兼具以共价和非共价方式结合靶点的能力，临床前数据显示LP-168可以克服共价结合的BTK抑制剂（cBTKi）的获得性耐药。LP-168于2021年在中国和美国同步开展早期临床研究，已在多种B细胞淋巴瘤（如MCL、CLL/SLL等）观察到显著的疗效。

【玉林】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤治疗的新希望：无靶点要求的靶向药试验

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，给无数患者及家庭带来了沉重的负担。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向药物在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。然而，传统的靶向药物往往有明确的靶点要求，部分患者因不符要求而无法受益。如今，一种“淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验”正在为更多患者带来新的希望。

二、什么是无靶点要求的靶向药试验？

无靶点要求的靶向药试验，是指在进行靶向药物治疗时，不设特定的基因或蛋白靶点，而是通过药物的作用机制，广泛抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种试验为那些无法找到明确靶点的淋巴瘤患者提供了治疗的可能。

以下是文章的主体内容：

三、无靶点要求靶向药试验的优势与挑战

1. 优势：无靶点要求的靶向药试验具有以下优势：

（1）扩大了治疗范围，使更多淋巴瘤患者受益。

（2）减少了对患者基因或蛋白靶点的依赖，提高了治疗的可及性。

（3）有助于发现新的治疗靶点和药物作用机制。

2. 挑战：尽管无靶点要求的靶向药试验具有诸多优势，但也面临着以下挑战：

（1）临床试验的难度较大，需要大量样本验证药物的安全性和有效性。

（2）药物研发周期较长，成本较高。

（3）可能存在一定的副作用，需要密切监测患者的病情。

四、如何参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受淋巴瘤的困扰，想要了解并参与无靶点要求的靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 详细的临床试验信息。

2. 医疗专家的病情评估。

3. 临床试验的报名及筛选流程。

4. 治疗过程中的病情监测与跟踪。

五、温馨提示

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，为无数淋巴瘤患者带来了新的希望。在医学科技不断发展的今天，我们有理由相信，通过科学家、医生和患者的共同努力，淋巴瘤终将被战胜。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新、最全面的抗癌信息和服务。

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

LP-168片的规格：25mg、100mg；用法用量：每日空腹服用，150mg LP-168随约240ml水同服，并尽可能在每日的固定时间服药。用药时程：每日一次服用至疾病进展或不良反应无法耐受。

入排：

1 年龄>=18周岁，性别不限。

2 按照2017年修订版WHO淋巴瘤分类标准，经病理确诊为套细胞淋巴瘤（MCL）。

3 至少具有一个可测量病灶。

4 既往接受过含抗CD20单抗的治疗方案和至少一种BTK抑制剂治疗均失败或缓解后复发或不耐受的受试者；或使用BTK抑制剂治疗失败或复发或不耐受，且不适合接受含抗CD20单抗的治疗方案治疗的受试者

5 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤2。

6 受试者预期生存≥12周。

7 受试者需要有足够的凝血功能、肝肾功能和血象。

8 既往抗肿瘤治疗的毒性反应及外科手术并发症按照NCI CTCAE 5.0缓解至≤1 级。

9 所有入组受试者均应在整个治疗期间及治疗结束后90天内采取医学认可的避孕措施，必须为非哺乳期；男性受试者应避免在研究期间以及研究药物最后一次服用后90天内捐献精子

10 受试者须愿意接受方案规定的骨髓检查。

11 自愿入组并签署知情同意书，并理解且同意遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 原发中枢神经系统（CNS）淋巴瘤或淋巴瘤累及中枢神经系统。

2 对于LP-168及其任一辅料过敏者。

3 接受过非共价结合BTK抑制剂治疗。

4 首次用药前4周内或间隔5个半衰期内（按两者中更短者计算）接受过抗肿瘤化疗、靶向治疗、生物治疗和/或免疫治疗的抗肿瘤治疗；任何种类的临床研究治疗；进行过大手术或严重外伤的受试者。

5 首次用药前2周内接受过具抗肿瘤效果的糖皮质激素治疗；以抗肿瘤为目的的中草药治疗；治疗MCL为目的的局部放射治疗；强效或中效的CYP3A4/5抑制剂和诱导剂、OATP1B1/OATP1B3敏感底物；已知引起QTc间期延长或扭转性室速的所有药物。

6 需要在研究期间使用强效或中效CYP3A 抑制剂或诱导剂、OATP1B1/ OATP1B3敏感底物、质子泵抑制剂和全身使用的糖皮质激素的受试者。

7 计划首次服用研究药物前90天内接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的受试者。

8 计划首次服用研究药物前90天内接受过自体干细胞移植的受试者；接受过异体干细胞移植的受试者。

9 过去2年内曾患有除MCL以外的其它恶性肿瘤，但经过根治性治疗已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、局限性鳞状细胞癌除外。

10 存在任何严重的和/或未被控制的系统性疾病。

11 筛选期心电图显示明显异常。

12 心功能不佳，符合纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级或心脏超声检查显示左室射血分数LVEF<50%。

13 在计划的首次用药前180天内有脑梗塞、颅内出血、心肌梗塞发病史。

14 未被控制的系统性活动性细菌、真菌或病毒等感染。

15 任何影响受试者吞服药物的情况。