【玉林】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了卵巢癌PARP靶点靶向药试验，该试验旨在评估PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的有效性和安全性。文章详细阐述了PARP靶点靶向药的作用机制、临床试验的意义、招募对象、参与优势及参与方式。卵巢癌患者参与试验可提前使用新药、获得专业医疗服务、免费治疗及数据支持。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，为生命续航，共创抗癌新篇章。

【玉林】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【玉林】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌PARP靶点靶向药试验——为生命续航

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的不断发展，针对卵巢癌的治疗手段也在不断进步。PARP靶点靶向药作为一种新兴的治疗方法，为卵巢癌患者带来了新的希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复。PARP抑制剂通过抑制PARP的活性，使得肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而诱导肿瘤细胞死亡。针对PARP靶点的靶向药，具有高度的选择性，能够有效抑制肿瘤生长，同时降低对正常细胞的影响。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的意义

此次招募患者参与的卵巢癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估该药物在卵巢癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验，可以为患者提供一种新的治疗选择，提高治疗效果，延长生存期。同时，试验结果也将为全球卵巢癌患者带来福祉，推动抗癌药物的研发和应用。

四、临床试验招募对象

本次临床试验主要针对以下患者：

经病理学确诊为卵巢癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过PARP抑制剂治疗；

具备良好的身体状态和肝肾功能。

五、参与临床试验的优势

1. 提前使用新药： 参与临床试验的患者，有机会提前使用到尚未在市场上广泛销售的新药，为治疗带来新的希望。

2. 专业的医疗团队： 临床试验由专业的医疗团队负责，为患者提供全程医疗服务，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费治疗： 参与临床试验的患者，将获得免费的治疗药物和相关检查，减轻家庭经济负担。

4. 数据支持： 临床试验将收集患者的治疗数据，为后续的治疗和研究提供有力支持。

六、如何参与临床试验

如果您符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息；

前往临床试验指定的医疗机构进行咨询和报名；

关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取最新临床试验动态。

七、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择，让我们共同期待这一创新药物的临床试验成果。如果您或您的亲友符合临床试验条件，请积极参与，为生命续航，共创抗癌新篇章。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。