【和田】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了NTRK靶点在实体瘤癌症治疗中的重要性，以及NTRK靶点靶向药的精准治疗优势。强调了临床试验在评估新药安全性和有效性中的作用，并介绍了全球好药网正在招募符合条件的实体瘤患者参与NTRK靶点靶向药临床试验的信息。文章还提供了参与临床试验的途径和温馨提示，鼓励患者积极了解并参与试验，为癌症治疗研究贡献力量。

【和田】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【和田】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、认识NTRK靶点与实体瘤

在癌症治疗领域，NTRK基因融合是一种重要的分子靶点。NTRK指的是神经生长因子受体酪氨酸激酶（Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase）基因家族，包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个成员。当NTRK基因与其他基因发生融合时，会导致细胞异常增殖，形成肿瘤。实体瘤是一种具有实体形态的肿瘤，不同于血液肿瘤，它可以在体内形成肿块，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。

二、NTRK靶点靶向药的优势

与传统的化疗和放疗相比，NTRK靶点靶向药具有更为精准的治疗效果。它通过特异性结合NTRK融合基因产生的蛋白质，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。靶向药的使用可以大幅减少对正常细胞的损害，减轻患者的副作用，提高生活质量。

三、临床试验的重要性

抗癌新药的临床试验是评价药物安全性和有效性的重要环节。通过临床试验，研究人员可以收集关于新药在不同类型实体瘤中治疗效果的数据，为患者提供新的治疗选择。同时，临床试验也是推动医学进步、完善治疗方案的关键途径。

四、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在积极招募符合条件的实体瘤患者参与NTRK靶点靶向药的临床试验。无论患者患有何种类型的实体瘤，只要检测结果显示存在NTRK基因融合，均有机会参与此次试验。

参加临床试验不仅能够为患者提供新的治疗机会，还有助于推动医学研究的发展。试验过程中，患者将接受专业的医疗团队的密切监测和个性化治疗，同时也有机会获得最新的抗癌药物治疗。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验的条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息和报名流程。

访问全球好药网官方网站，查看临床试验的最新进展和相关资讯。

与主治医师沟通，咨询是否适合参与NTRK靶点靶向药的临床试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最前沿的治疗方案，同时为全球癌症研究做出贡献。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您的健康保驾护航。如果您对临床试验感兴趣，请立即联系我们，开启您的康复之旅。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。