文章最后更新时间:2025-05-04 17:30:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了结直肠癌作为严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤,介绍了正在全球范围内招募患者的【结直肠癌试验】,旨在评估新型抗癌药物的疗效和安全性。参与试验的患者可提前使用新药,获得全面医疗支持,并为医学研究贡献力量。文末提供了参与试验的方式和咨询热线。
【丽水】结直肠癌免费试验
项目名称:【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)
药品名称: GCC19CART (CARAPIA-1)
基因分型:
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:初治
适应症状:转移性结直肠癌
项目优势:
【丽水】结直肠癌免费试验
概述
结直肠癌作为全球常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医疗科技的快速发展,抗癌新药不断涌现,为结直肠癌患者带来了全新的治疗选择。为了进一步验证新药的安全性和有效性,【结直肠癌试验】正在全球范围内招募患者。本文将为您详细介绍这一试验,帮助您了解参与试验的意义和流程。
一、什么是【结直肠癌试验】?
【结直肠癌试验】是一项针对结直肠癌患者的临床试验,旨在评估新型抗癌药物在治疗结直肠癌中的疗效和安全性。试验通过科学的设计和严格的实施,为患者提供了一种全新的治疗方式,同时也为医学界提供了宝贵的研究数据。
二、参与【结直肠癌试验】的意义
1. 提前使用新药:试验参与者将有机会率先使用尚未在市场上广泛销售的抗癌新药,这些新药可能比现有治疗手段更有效,为患者带来更好的治疗效果。
2. 全面的医疗支持:参与试验的患者将获得专业医疗团队的密切关注和治疗,享受到全面的医疗支持和护理。
3. 为医学研究贡献力量:患者的参与将为结直肠癌的研究和治疗提供宝贵的数据,有助于推动医学进步,造福更多患者。
三、【结直肠癌试验】的招募条件
1. 经病理学检查确认为结直肠癌的患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 无其他严重疾病或并发症。
4. 愿意遵守试验规定,并配合医生完成治疗和检查。
四、如何参与【结直肠癌试验】?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。
2. 在热线工作人员的指导下,填写相关申请表格,提交必要的医学资料。
3. 等待工作人员的审核,审核通过后将安排您参与试验。
五、温馨提示
【结直肠癌试验】为结直肠癌患者提供了全新的治疗选择,也为医学研究贡献了宝贵的数据。参与试验不仅能够为患者带来潜在的治疗好处,还能为整个社会带来积极的贡献。如果您符合招募条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的健康和未来开启新的希望。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。
入选标准
成人 > 18 岁
转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断,通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。
局限性肝病(小于 5 个病灶,最大病灶小于 3 cm)
没有具有治愈意图的手术选择。
在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗,以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。
根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准,至少有两个可测量的颅外靶病变。
排除标准
具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。
没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。
在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。
孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用
发表评论