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本文概述了PD-1抑制剂在实体瘤治疗中的显著效果，并介绍了【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的意义、参与流程及注意事项。文章强调PD-1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，已在多种癌症中取得成效。试验旨在拓展PD-1抑制剂应用范围，为患者提供更多治疗选择。参与临床试验可获取最新治疗手段，享受专业团队服务，为抗癌事业贡献力量。
【遵义】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验
项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究
药品名称：QL1604注射液
基因分型：其他类
突变基因：PD-1
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤
项目优势：齐鲁制药有限公司
【遵义】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验
概述
在抗癌斗争中，PD-1抑制剂作为一种免疫疗法，已经在多种实体瘤治疗中显示出显著的效果。然而，仍有许多患者对于PD-1治疗了解不足，甚至对参与临床试验感到迷茫。本文将为您详细介绍【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】，帮助您了解这一治疗方式，为寻找治疗希望提供方向。
一、什么是PD-1治疗？
PD-1（程序性死亡蛋白1）抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1抑制剂已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种癌症治疗中取得了显著效果。
二、【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的意义
【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】旨在探索PD-1抑制剂在不同类型、不同阶段的实体瘤治疗中的效果，以及与其他药物的联合应用。这些试验不仅有助于拓展PD-1抑制剂的应用范围，还能为患者提供更多治疗选择。
三、临床试验的参与流程
1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）等平台获取最新的临床试验信息，包括试验目的、适应症、入选和排除标准等。
2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，与主治医生沟通，评估是否适合参与试验。
3. 签署知情同意书：在充分了解试验内容和风险后，签署知情同意书。
4. 参与试验：按照试验方案进行治疗和随访，期间会有专业团队进行指导和监测。
四、临床试验中的注意事项
参与临床试验时，患者需要密切关注以下几点：
严格遵守试验方案，按时进行治疗和随访；
及时向研究人员报告任何不良反应；
保持良好的沟通，与研究人员保持联系；
了解试验进展，关注治疗效果。
五、参与临床试验的优势
参与【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】有以下优势：
获得最新的治疗手段，提高治疗效果；
享受专业的医疗团队服务和关怀；
为抗癌事业做出贡献，助力更多患者受益。
六、温馨提示
【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】为实体瘤患者提供了新的治疗选择和希望。通过全球好药网（热线：400-119-1082）等平台，您可以了解更多临床试验信息，为自己或家人寻找治疗机会。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量！
入选标准
1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求
2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限
3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者
4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶
5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗
6.ECOG PS：0 或 1
7.预期寿命≥12 周
8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性
排除标准
1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史
2. 存在脑转移
3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗
4. 合并有心脑血管疾病
5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液
6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗
7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周
8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级
9. HIV 感染
10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性
11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗
12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等
13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用
14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益
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