【池州】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗新方向——C-MET靶点靶向药物试验。该试验针对C-MET基因突变，具有高度选择性、显著效果和良好安全性。患者可通过全球好药网了解试验信息，并在专业医生指导下参与。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。本文旨在为患者提供更多治疗选择，共创美好未来。

【池州】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【池州】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占所有肺癌类型的85%。对于晚期非小细胞肺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，靶向治疗成为了新的治疗方向。近年来，C-MET靶点的靶向药物试验成果斐然，为患者带来了新的希望。本文将详细介绍非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者了解更多治疗选择。

二、什么是非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，是指针对非小细胞肺癌患者体内的C-MET基因突变，使用特定的靶向药物进行治疗的一种临床研究。C-MET基因编码的蛋白质是一种受体酪氨酸激酶，其突变会导致肿瘤细胞增殖和侵袭性增强。通过抑制C-MET基因的活性，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。

三、C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：C-MET靶点靶向药试验针对的是特定的基因突变，具有高度选择性，可以有效减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，针对C-MET靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤的生长，延长患者的生存期。

3. 安全性好：与传统化疗相比，靶向治疗的安全性更高，患者耐受性较好。

四、如何参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解最新的临床试验信息，包括试验的目的、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自身是否适合参与试验。

3. 签署知情同意书：符合入选标准的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、过程和可能的风险。

4. 参与试验：在签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访评估。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。通过我们的平台，患者可以了解到非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的最新进展，为治疗之路增添一份希望。

如果您或您的家人正面临非小细胞肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和帮助。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，为生命的延续点亮了希望之光。在全球好药网的助力下，让我们一起为战胜病魔而努力，共创美好未来。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；