【临沂】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的概念、重要性及参与方式。BTK靶点靶向药试验旨在评估新型药物在治疗B细胞淋巴瘤方面的安全性和有效性，提高治疗效果，减少副作用，并探索个性化治疗。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，并在符合条件后参与试验。全球好药网提供最新临床试验信息、专业咨询服务和便捷的报名通道，助力淋巴瘤患者治疗。

【临沂】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：靶向药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【临沂】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。BTK（Bruton酪氨酸激酶）是B细胞发育和信号传导的关键调节因子。近年来，科学家们发现，针对BTK的靶向药物在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，就是针对BTK靶点的靶向药物进行的临床试验。这种试验旨在评估这些新型药物在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、为什么淋巴瘤BTK靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 提高治疗效果：相较于传统化疗药物，BTK靶点靶向药具有更高的选择性，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用：BTK靶点靶向药试验可以减少患者因化疗药物带来的副作用，提高生活质量。

3. 探索个性化治疗：通过临床试验，医生可以更准确地了解患者对BTK靶点靶向药物的敏感程度，为患者制定个性化的治疗方案。

三、如何参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、试验流程等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验的基础上，患者可以咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者，需要在充分了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

4. 参与试验：签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访。

四、全球好药网助力淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。淋巴瘤BTK靶点靶向药试验作为一项重要的临床试验，全球好药网将全力支持，为患者提供以下服务：

1. 提供最新临床试验信息：全球好药网将实时更新淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的相关信息，帮助患者了解试验进展。

2. 专业咨询服务：患者可以通过全球好药网的咨询热线（400-119-1082）咨询专业医生，获取更多关于临床试验的信息。

3. 便捷的报名通道：全球好药网提供便捷的在线报名通道，患者可以轻松报名参与临床试验。

五、温馨提示

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与患者携手，共同推进这一试验，为更多患者带来福祉。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的详细信息。让我们共同期待这一临床试验的成功，为淋巴瘤患者开启治疗新篇章！

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗