【成都】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌占主导地位。针对晚期无基因靶点的肺癌患者，无靶点要求靶点靶向药试验提供新治疗希望。试验旨在探索新型靶向药物的效果和寻找潜在治疗靶点，以提高治疗效果、发现新靶点并实现个性化治疗。试验包括患者筛选、药物选择、临床试验和数据分析等步骤，参与试验的患者可享受先进医疗技术、专业团队治疗跟踪及提高生存率。文中还提供了咨询热线，助力患者寻找合适治疗手段。

【成都】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【成都】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%左右。对于晚期肺癌患者来说，靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。然而，并非所有患者都能找到明确的基因靶点。针对这一群体，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验应运而生，为这部分患者带来了新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对没有明确基因突变靶点的肺癌患者进行的临床试验。该试验旨在探索新型靶向药物对无靶点肺癌患者的治疗效果，以及寻找潜在的治疗靶点，为这部分患者提供有效的治疗手段。

为何肺癌无靶点患者需要靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的治疗特异性，副作用较小，能够显著提高患者的生活质量。对于无靶点的肺癌患者，通过靶向药试验，有望找到有效的治疗药物，提高治疗效果。

2. 寻找新靶点：随着研究的深入，越来越多的基因突变被发现与肺癌的发生发展密切相关。通过无靶点要求靶点靶向药试验，有助于发现新的治疗靶点，为肺癌治疗提供更多选择。

3. 个性化治疗：靶向药试验可以为无靶点肺癌患者提供个性化的治疗方案。根据患者的基因突变情况，选择合适的靶向药物，实现精准治疗。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验如何进行？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验通常包括以下几个步骤：

1. 患者筛选：通过基因检测，筛选出无明确基因突变靶点的肺癌患者。

2. 药物选择：根据患者的病情和基因突变情况，选择合适的靶向药物。

3.临床试验：患者按照临床试验方案，接受靶向药物治疗，并定期评估疗效和安全性。

4. 数据分析：收集临床试验数据，分析靶向药物对无靶点肺癌患者的治疗效果，为后续治疗提供依据。

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的靶向新药，享受更先进的医疗技术。

2. 专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗安全有效。

3. 提高生存率：通过靶向治疗，无靶点肺癌患者的生存率有望得到提高，为患者带来更多希望。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友正面临这一困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最新的临床试验信息，助力您找到合适的治疗手段。让我们一起为肺癌患者点亮生命的希望之光！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。