【巴州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了Nectin-4靶点在肺癌治疗中的重要性。详细阐述了Nectin-4靶点靶向药试验，该试验针对Nectin-4高表达的肺癌患者，通过特异性药物抑制肿瘤生长和转移。试验药物具有高度特异性、强抗肿瘤活性及良好安全性。本文还介绍了试验招募对象、参与好处及参与方式。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共同为肺癌治疗贡献力量。

【巴州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【巴州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。本文将为您详细介绍肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，帮助患者了解更多相关信息。

什么是Nectin-4靶点？

Nectin-4是一种细胞表面糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族。研究发现，Nectin-4在多种恶性肿瘤中高表达，包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。Nectin-4的高表达与肿瘤的侵袭、转移和预后密切相关，因此，Nectin-4成为了肺癌靶向治疗的一个潜在靶点。

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验简介

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验是一种针对Nectin-4高表达的肺癌患者进行的临床试验。试验药物通过特异性结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞生长和转移，从而提高患者的生存率。目前，该试验正在全球范围内招募患者。

试验药物的特点

1. 高度特异性：试验药物能够精确识别并结合Nectin-4，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 抗肿瘤活性强：试验药物对Nectin-4高表达的肺癌细胞具有显著的抑制生长和转移作用。

3. 安全性好：试验药物在前期研究中表现出良好的安全性，耐受性较好。

试验招募对象

本次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

Nectin-4表达阳性；

年龄在18-75岁之间；

无严重基础疾病和药物过敏史。

参与试验的好处

参与肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下好处：

免费接受先进的靶向药物治疗；

专业医生团队的全程指导；

获得全球最新的抗癌药物临床研究信息；

为肺癌治疗研究贡献自己的力量。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验招募条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 向专业医生咨询，确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书，开始接受试验药物治疗。

温馨提示

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的靶向药物治疗，提高生存质量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们共同努力，战胜肺癌！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶