【阳泉】胃癌MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了胃癌MET靶点靶向药试验，为患者带来新希望。文章首先阐述了胃癌的严重性及分子靶向治疗的发展，重点解析MET靶点的重要性和试验的目的与意义。试验旨在评估新型MET靶点靶向药物在胃癌治疗中的疗效和安全性，招募符合特定条件的患者参与。参与试验的患者将获得国际领先治疗技术等专业支持。文章最后提供了参与试验的联系方式和温馨提示。

【阳泉】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【阳泉】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，胃癌的治疗策略发生了重大变革。特别是针对MET基因突变或扩增的胃癌患者，靶向药物的出现为这部分患者带来了新的治疗选择。

二、什么是MET靶点？

人表皮生长因子受体2（HER2）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）之外，MET也是一种重要的肿瘤驱动基因。MET基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关，包括胃癌。

三、胃癌MET靶点靶向药试验的目的与意义

本次【胃癌MET靶点靶向药试验】旨在评估新型MET靶点靶向药物在胃癌治疗中的疗效和安全性。试验通过对比新型靶向药物与传统治疗方法的差异，为胃癌患者提供更有效、更安全的治疗方案。

四、试验招募对象及条件

本次试验面向符合以下条件的胃癌患者：

经病理学检查确认为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具有MET基因突变或扩增；

未曾接受过针对MET靶点的药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参与【胃癌MET靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下优势：

接受国际领先的治疗技术；

获得专业团队的全程关注与指导；

减轻家庭经济负担；

为胃癌治疗研究贡献力量，助力更多患者受益。

六、如何参与胃癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参与【胃癌MET靶点靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细咨询，协助您顺利完成报名流程。

七、温馨提示

胃癌MET靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，共创生命奇迹。全球好药网将携手广大患者，共同期待试验成果，为胃癌治疗事业贡献力量。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。