【商丘】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肺癌VEGFR免疫治疗试验，旨在评估该疗法对肺癌患者的疗效及安全性。VEGFR免疫治疗通过抑制肿瘤血管生成，激活患者自身免疫系统，具有针对性、副作用小、疗效持久等特点。试验面向非小细胞肺癌IIIB-IV期患者，具有较高安全性。参与试验可拨打400-119-1082咨询。试验的成功开展将为肺癌患者提供新治疗选择，推动我国肿瘤免疫治疗发展。

【商丘】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【商丘】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR免疫治疗试验简介

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，VEGFR（血管内皮生长因子受体）免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗方法，备受关注。肺癌VEGFR免疫治疗试验旨在评估该疗法对肺癌患者的疗效及安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、VEGFR免疫治疗的原理

VEGFR是肿瘤细胞生长和扩散的关键因子，通过抑制VEGFR，可以阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。VEGFR免疫治疗利用患者自身免疫系统，激活免疫细胞，使其对肿瘤细胞产生杀伤作用。这种疗法具有针对性、副作用小、疗效持久等特点，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌VEGFR免疫治疗试验招募对象

肺癌VEGFR免疫治疗试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

肿瘤分期为IIIB-IV期；

对标准治疗方案（如化疗、放疗）无效或不能耐受的患者。

四、肺癌VEGFR免疫治疗试验优势

1. 靶向性强：VEGFR免疫治疗针对肿瘤细胞生长的关键因子，具有更高的治疗针对性。

2. 副作用小：与传统的化疗、放疗相比，VEGFR免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高。

3. 疗效持久：VEGFR免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，疗效持久，有望实现长期缓解。

4. 安全性高：VEGFR免疫治疗利用患者自身免疫系统，具有较高的安全性。

五、如何参与肺癌VEGFR免疫治疗试验

如果您或您的家人符合上述招募条件，可以通过以下方式参与肺癌VEGFR免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往临床试验机构进行详细咨询；

通过全球好药网官方网站报名参与。

六、肺癌VEGFR免疫治疗试验的意义

肺癌VEGFR免疫治疗试验的成功开展，将为肺癌患者提供一种新的治疗选择，提高患者生存率。同时，该试验也有助于推动我国肿瘤免疫治疗领域的发展，提升我国在国际肿瘤治疗领域的地位。

七、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与试验，共同见证VEGFR免疫治疗在肺癌治疗领域的突破。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。