【益阳】白血病免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了白血病免疫治疗试验的概念、原理及参与意义。免疫治疗试验利用基因工程技术改造免疫细胞，为白血病患者提供个性化治疗。参与试验可带来新的治疗选择、早期干预机会，并推动医学发展。文中还指导了如何参与试验，并介绍了全球好药网提供的助力服务。通过参与试验，患者有望改善病情，为生命重燃希望之光。

【益阳】白血病免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【益阳】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验？

白血病，一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤，长期以来让无数患者及其家庭承受着巨大的痛苦。近年来，随着医学科技的飞速发展，免疫治疗作为一种全新的治疗手段，为白血病患者带来了新的希望。白血病免疫治疗试验，就是通过临床试验，评估新型免疫疗法对白血病的治疗效果。

二、白血病免疫治疗试验的原理

免疫治疗利用患者自身免疫系统来识别和消灭癌细胞。在白血病免疫治疗试验中，研究人员会通过基因工程技术，改造患者的免疫细胞，使其具备识别和攻击白血病细胞的能力。这种治疗方法具有高度个性化的特点，有望为患者带来更为精准、有效的治疗。

三、为何参与白血病免疫治疗试验？

1. 新的治疗选择：对于传统治疗无效或副作用较大的患者，免疫治疗试验提供了一个全新的治疗选择，有望改善病情。

2. 早期介入治疗：免疫治疗试验通常针对早期患者，通过早期干预，有望提高治疗效果，延长生存期。

3. 推动医学发展：参与试验的患者将助力医学研究，为未来白血病患者提供更多治疗手段。

四、如何参与白血病免疫治疗试验？

如果您或您的家人患有白血病，并对免疫治疗感兴趣，可以通过以下途径参与试验：

咨询专业医生：在医生的指导下，了解免疫治疗试验的详细信息，包括适应症、治疗流程、潜在风险等。

联系临床试验机构：通过电话、邮件等方式，与临床试验机构取得联系，了解试验的具体要求。

在线申请：部分临床试验机构提供在线申请服务，您可以通过官方网站或指定平台提交申请。

五、全球好药网助力白血病免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多白血病患者了解并参与到免疫治疗试验中，全球好药网特推出以下服务：

提供最新的白血病免疫治疗试验信息，帮助患者及时了解试验进展。

协助患者与临床试验机构取得联系，简化申请流程。

解答患者关于免疫治疗试验的疑问，提供专业的咨询服务。

如果您有任何关于白血病免疫治疗试验的疑问或需求，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会接受全新的治疗，还能为医学发展做出贡献。全球好药网将与您携手，共同探索白血病免疫治疗的新篇章，为生命重燃希望之光。

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件