【拉萨】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性及其对肺癌治疗的影响。文章介绍了肺癌与KRAS基因突变的关系，强调针对基因突变的个体化治疗策略。试验旨在提高患者生存率和生活质量，具有个体化治疗、提高疗效、减少副作用等意义。试验流程包括患者筛选、签署知情同意书、分组治疗和随访观察。符合条件的肺癌患者可通过专业医生咨询参与试验。本文提供了全球好药网咨询热线以获取更多信息。（180字）

【拉萨】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【拉萨】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个性化治疗取得了重大进展。肺癌KRAS靶点靶向药试验作为其中的一项重要成果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识，助您了解更多治疗信息。

二、肺癌与KRAS基因突变

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。在NSCLC患者中，约30%的患者存在KRAS基因突变。KRAS基因突变会导致细胞异常生长，进而引发肺癌。因此，针对KRAS基因突变的靶向药物研发成为肺癌治疗的热点。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在寻找针对KRAS基因突变的有效治疗方法，以提高肺癌患者的生存率和生活质量。以下是肺癌KRAS靶点靶向药试验的几个重要意义：

个体化治疗：针对患者具体的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

提高疗效：相较于传统化疗，靶向药物具有更高的治疗针对性，能够有效抑制肿瘤生长。

减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性更好。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验流程

肺癌KRAS靶点靶向药试验通常包括以下几个步骤：

筛选患者：根据患者病情、基因检测结果等，筛选适合参加试验的患者。

签署知情同意书：患者了解试验相关信息后，签署知情同意书，同意参加试验。

分组治疗：将患者随机分为实验组和对照组，实验组接受靶向药物治疗，对照组接受传统化疗。

随访观察：对患者的病情、药物副作用等进行定期随访，评估治疗效果。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有肺癌，且存在KRAS基因突变，可以考虑参加肺癌KRAS靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

咨询专业医生：与医生沟通，了解试验相关信息，判断是否适合参加。

了解试验要求：了解试验的入选和排除标准，确保符合条件。

报名参加：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化治疗方案，提高生存率和生活质量。如果您对肺癌KRAS靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。让我们一起为生命续航，开启个体化治疗新篇章！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。