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非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。本文介绍了C-MET靶点在非小细胞肺癌治疗中的重要性，并探讨了针对C-MET靶点的靶向药试验的重要意义，包括提高患者生存率、减少副作用和个体化治疗。文章还详细说明了如何通过全球好药网参与此类试验，并提醒患者关注新药研发和临床试验，以提高生存率和生活质量。
【德州】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究
药品名称：TQ-B3139胶囊
基因分型：靶向药
突变基因：C-MET
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌
项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司
【德州】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌与C-MET靶点
非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，疗效有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
在众多靶向治疗中，C-MET靶点备受关注。C-MET是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶。当C-MET基因发生突变或扩增时，会导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。因此，针对C-MET靶点的靶向药物研发成为非小细胞肺癌治疗的重要方向。
二、C-MET靶点靶向药试验招募的重要意义
针对C-MET靶点的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择。以下是C-MET靶点靶向药试验招募的重要意义：
提高患者生存率：通过针对性的靶向治疗，可以有效抑制肿瘤细胞生长，延长患者生存时间。
减少副作用：与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更低的副作用，提高患者生活质量。
个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。
三、如何参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了丰富的靶向药试验招募信息。以下是参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的步骤：
了解试验信息：通过全球好药网查看相关试验的详细介绍，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。
咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。
报名参加试验：符合条件且有意愿的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。
签署知情同意书：在参加试验前，患者需签署知情同意书，了解试验的风险和收益。
按照试验方案进行治疗：参加试验的患者需按照试验方案进行治疗，并定期接受随访。
四、温馨提示
非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的靶向治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供最新的抗癌药物信息和招募信息。如有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。
入选标准
1.年龄 18 岁以上；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；
5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；
6.既往标准治疗失败患者；
7.主要器官功能正常；
8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；
9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；
排除标准
1.3 年内患有其它恶性肿瘤；
2. 既往未接受化疗治疗；
3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；
4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；
5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；
6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；
7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；
8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；
9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；
11. 不能控制的积液；
12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；
13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；
14. 活动性病毒感染；
15. 目前存在无法口服研究药物的事件；
16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；
17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；
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