【林芝】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、重要性、参与方式、免疫治疗的优势与挑战。该试验为各种实体瘤患者提供了新的治疗机会，可根据患者自身情况制定个性化治疗方案，提高生存质量和生存率。参与试验需满足一定条件，如病理学检查确认为实体肿瘤患者，年龄在18-75岁之间等。免疫治疗具有持久性、副作用小、个体化治疗等优势，但也面临治疗费用高、副作用、治疗效果不确定性等挑战。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网了解更多详情。

【林芝】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【林芝】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的疗法，正逐渐成为广大肿瘤患者的治疗新选择。实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，是指针对各种实体肿瘤，不限制肿瘤类型，不要求特定基因突变或分子靶点，通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的一种治疗方法。

二、为何这项试验如此重要？

这项试验的重要性主要体现在以下几个方面：

广泛适用性：不限制肿瘤类型，为各种实体瘤患者提供了新的治疗机会。

个性化治疗：根据患者自身的免疫状态和肿瘤特点，制定个性化的治疗方案。

提高生存率：免疫治疗在一定程度上能提高患者的生存质量和生存率。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

参与这项试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体肿瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

在线咨询专业医生，进行初步评估；

前往指定医院进行详细检查，确认是否符合试验条件。

四、免疫治疗的优势与挑战

免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，具有以下优势：

持久性：免疫治疗一旦起效，其效果可能持续较长时间。

副作用较小：相比传统化疗和放疗，免疫治疗的副作用相对较小。

个体化治疗：根据患者的免疫状态和肿瘤特点，制定个性化治疗方案。

然而，免疫治疗也面临着一些挑战：

治疗费用：免疫治疗费用相对较高，对于部分患者来说可能存在经济压力。

副作用：部分患者可能会出现免疫相关的副作用，如皮疹、关节痛等。

治疗效果不确定性：免疫治疗的效果因人而异，部分患者可能对治疗无反应。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为广大的肿瘤患者带来了新的希望。通过参与这项试验，患者有机会获得个性化的治疗方案，提高生存质量和生存率。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为抗击癌症贡献自己的力量！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况