【贵阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肝癌治疗中存在的挑战，并介绍了针对无靶点肝癌患者的“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在寻找新的治疗靶点，为患者提供新的治疗选择。临床试验的重要性、参与条件、潜在风险与收益以及参与方式均得到详细阐述。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，为医学研究贡献力量，同时争取治疗新机会。

【贵阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【贵阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肝癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，对于无靶点的肝癌患者来说，治疗选择有限，病情往往较为复杂。近年来，随着靶向治疗的发展，科学家们正在探索一种新的治疗途径——“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”。本文将为您详细介绍这一临床试验，并告诉您如何参与。

什么是“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”？

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一种专门针对无靶点肝癌患者的临床试验。这类患者因为缺乏明确的基因突变或分子标志，传统靶向药物对他们往往无效。而这一试验旨在寻找新的治疗靶点，为无靶点肝癌患者提供新的治疗选择。

临床试验的重要性

临床试验是医学研究的重要组成部分，它可以帮助研究人员评估新药的安全性和有效性。对于无靶点肝癌患者来说，参与这样的试验意味着有机会接触到最新的治疗方法，这可能是他们目前最需要的。

试验过程及参与条件

参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的患者需要满足一定的条件，包括但不限于：

确诊为无靶点肝癌患者

年龄在18至75岁之间

未曾接受过靶向药物治疗

具备良好的身体状态

试验过程通常包括初步评估、药物治疗、定期随访等步骤。研究人员会密切监测患者的病情变化，以确保药物的安全性和有效性。

潜在的风险与收益

任何临床试验都有潜在的风险和收益。对于无靶点肝癌患者来说，参与试验可能带来以下潜在收益：

获得新的治疗机会，提高生存率

为医学研究做出贡献，帮助未来患者

得到专业团队的密切关注和照顾

然而，也存在一些潜在风险，如药物副作用、病情恶化等。因此，在决定是否参与试验之前，患者需要与医生充分沟通，了解所有可能的风险。

如何参与临床试验

如果您或您认识的人符合条件，并希望参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，请通过以下方式联系：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的各个方面，并协助您完成报名流程。

温馨提示

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点肝癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您对此感兴趣，请尽快联系我们，开启您的治疗之旅。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者