【济宁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了针对非小细胞肺癌的KIT免疫治疗试验，该试验旨在为患者提供新的治疗可能性。试验通过激活免疫系统攻击肿瘤细胞，具有较低的副作用和较高的疗效。全国范围内的非小细胞肺癌患者可参与试验，流程包括初筛、确诊、分组、治疗和随访。参与试验可提高生存质量，并为我国肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网设有咨询热线，为患者提供详细信息。

【济宁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【济宁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。虽然近年来靶向治疗和免疫治疗为患者带来了新的希望，但许多患者仍面临治疗选择的困境。为了寻找更有效的治疗方法，【非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验】应运而生，为患者带来新的治疗可能性。

二、KIT免疫治疗试验介绍

KIT免疫治疗试验是一项针对非小细胞肺癌患者的新型免疫疗法研究。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，以识别并攻击肿瘤细胞。与其他传统治疗方法相比，KIT免疫治疗具有较低的副作用和更高的疗效，为患者提供了新的治疗选择。

三、试验招募对象

本次试验面向全国范围内的非小细胞肺癌患者，具体招募条件如下：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

四、试验流程及优势

试验流程包括：

初筛：患者需提供相关病历资料，进行初步筛选；

确诊：通过病理学检查确认患者病情；

分组：将患者随机分为试验组和对照组；

治疗：试验组接受KIT免疫治疗，对照组接受常规治疗；

随访：治疗结束后，对患者进行长期随访，评估疗效及安全性。

KIT免疫治疗试验的优势在于：

疗效显著：初步研究结果显示，KIT免疫治疗对非小细胞肺癌具有较好的疗效；

安全性高：与传统治疗相比，KIT免疫治疗具有较低的副作用；

个体化治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

五、参与试验的意义

参与KIT免疫治疗试验，对于患者来说，意味着：

获得新型免疫治疗的机会，提高生存质量；

为我国非小细胞肺癌治疗研究贡献力量；

在专业医疗团队的指导下，得到全面的病情评估和治疗建议。

六、招募热线及联系方式

为了方便患者咨询和报名，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。如有疑问或需了解详细信息，请拨打热线电话，我们的专业团队将竭诚为您服务。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗选择。让我们共同揭开希望之光，为战胜癌症而努力。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。