【定安】乳腺癌靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的目的、参与原因、流程、注意事项，并介绍了全球好药网在其中的作用。文章强调参与试验可获取最新治疗手段，为医学进步贡献力量，并得到专业团队的支持。同时，全球好药网为患者提供试验信息、专业咨询和招募服务。摘要如下：乳腺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参与试验可获取最新治疗手段、为医学进步贡献力量，并获得专业团队全程陪伴。试验流程包括了解试验、预约咨询、签署知情同意书、进行治疗和随访评估。全球好药网提供试验信息、专业咨询和招募服务，助力患者参与试验。如有疑问，请拨打热线400-119-1082咨询。

【定安】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【定安】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验概述

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。随着医学科技的发展，靶向治疗成为乳腺癌治疗的重要手段。乳腺癌靶向药试验旨在通过临床研究，评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、为何参与乳腺癌靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：参与试验的患者有机会使用到尚未在市场广泛应用的靶向药物，这些药物可能具有更好的疗效和更低的副作用。

2. 为医学进步贡献力量：通过参与试验，患者不仅有机会改善自身病情，还能为全球乳腺癌研究积累宝贵数据，推动医学进步。

3. 专业团队全程陪伴：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗安全。

三、乳腺癌靶向药试验流程

1. 了解试验：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息。

2. 预约咨询：患者可预约专业医生进行咨询，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合条件且愿意参与试验的患者需签署知情同意书。

4. 进行治疗：患者在专业医生的指导下进行靶向药物治疗。

5. 随访评估：治疗过程中，患者需定期随访，评估药物疗效和安全性。

四、乳腺癌靶向药试验注意事项

1. 严格筛选：为确保试验结果的准确性，参与试验的患者需经过严格的筛选，包括病史、病情、年龄等方面的评估。

2. 诚信参与：患者需如实提供个人信息和病情，确保试验数据的真实性和可靠性。

3. 遵医嘱：患者需按照医生的建议进行用药和治疗，如有任何不适，应及时告知医生。

五、全球好药网助力乳腺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为乳腺癌患者提供最新、最全的靶向药试验信息。我们与国内外多家医疗机构合作，为患者提供以下服务：

1. 提供试验信息：全球好药网实时更新乳腺癌靶向药试验信息，帮助患者了解最新研究进展。

2. 专业咨询：患者可通过热线（400-119-1082）咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 配合招募：全球好药网与医疗机构紧密合作，协助招募合适的患者参与试验。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能获得最新的治疗手段，还能为全球乳腺癌研究贡献力量。全球好药网将继续关注乳腺癌靶向药试验的最新动态，为患者提供更多帮助。如有疑问或需要帮助，请拨打热线（400-119-1082）咨询。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1