【铜川】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验，阐述了选择该靶点进行靶向治疗的原因、试验招募信息、参与试验的好处以及试验的进展与展望。Claudin18.2在多种实体瘤中高表达，特异性强，抗癌效果显著，我国正在开展相关试验，为患者提供新的治疗选择。全球好药网作为专业平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新信息。

【铜川】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【铜川】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，如肺癌、胃癌、肝癌等。Claudin 18.2是一种在多种实体瘤中表达的蛋白质，研究发现，它可能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。针对Claudin 18.2靶点的靶向药试验，旨在寻找能够特异性抑制这一靶点的药物，为癌症患者带来新的治疗希望。

二、为什么选择实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点进行靶向治疗？

1. 高表达率： Claudin 18.2在多种实体瘤中高表达，如胃癌、胰腺癌、胆管癌等，这为靶向治疗提供了广泛的适用范围。

2. 特异性强： Claudin 18.2靶向治疗药物能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的Claudin 18.2蛋白，减少对正常细胞的影响。

3. 抗癌效果显著： 研究表明，针对Claudin 18.2靶点的靶向药物治疗在多种实体瘤中取得了显著的疗效。

三、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多实体瘤患者找到治疗希望，我国正在开展实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验。以下是招募信息：

1. 招募对象：患有实体瘤（不限癌种），经病理检查证实为阳性表达Claudin 18.2的患者。

2. 招募条件：年龄在18-75岁之间，ECOG评分≤2分，预计生存期≥3个月。

3. 招募时间：即日起至试验结束。

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的好处

1. 免费接受最新的靶向药物治疗，有望改善病情。

2. 获得专业医生团队的全程关注和指导，确保治疗安全、有效。

3. 为癌症患者提供更多治疗选择，提高生存质量。

五、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的进展与展望

目前，实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验已取得了一定的进展，部分药物已进入临床试验阶段。未来，随着研究的深入，有望为更多癌症患者带来治愈的可能。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，并为患者提供最新的招募信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为癌症患者点亮生命之光！

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。