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本文介绍了【白血病CD20细胞治疗试验】,旨在评估针对CD20阳性急性淋巴细胞白血病的细胞治疗安全性和有效性。试验通过基因改造患者免疫细胞,为传统化疗无效或复发的患者提供新选择。招募对象为18-70岁CD20阳性患者,参与试验可享受免费治疗和专业指导。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。试验旨在推动白血病治疗进展,共创生命奇迹。
【博州】白血病CD20细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【博州】白血病CD20细胞治疗免费试验
一、什么是白血病CD20细胞治疗试验?
在众多白血病患者中,CD20阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者占有相当比例。CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质,通过针对CD20的细胞治疗,可以特异性地攻击并消灭白血病细胞。近期,【白血病CD20细胞治疗试验】在全球范围内启动,旨在评估这种新型疗法的安全性和有效性。
二、试验的目的与意义
【白血病CD20细胞治疗试验】的目的是通过使用患者自身的免疫细胞,经过基因改造后,使其能够识别并攻击白血病细胞。这一疗法有望为传统化疗无效或复发的白血病患者提供新的治疗选择。试验的成功不仅能为患者带来希望,也将推动我国乃至全球白血病治疗领域的发展。
三、试验招募对象
【白血病CD20细胞治疗试验】面向的对象主要是年龄在18-70岁之间,经病理学确诊为CD20阳性急性淋巴细胞白血病的患者。同时,患者需满足以下条件:
未曾接受过CD20靶向治疗;
对传统化疗药物有耐药性或复发;
无严重器官功能不全;
自愿参加并签署知情同意书。
四、参与试验的好处
参与【白血病CD20细胞治疗试验】,患者将有机会接受一种全新的治疗方式,有望改善病情,延长生存期。以下是参与试验的一些潜在好处:
免费接受先进的细胞治疗;
获得专业医生的全程跟踪与指导;
提高治愈率,改善生活质量;
为白血病治疗研究贡献力量。
五、如何参与试验?
如果您或您的亲友符合试验招募条件,有意愿参与【白血病CD20细胞治疗试验】,请及时联系我们。以下是参与试验的步骤:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
根据医生建议,提交相关病例资料;
经过筛选,符合条件者将被安排入住临床试验医院;
按照医生指导,完成治疗及随访。
六、携手共创生命奇迹
【白血病CD20细胞治疗试验】是一次勇敢的尝试,也是一次充满希望的治疗探索。我们期待更多符合条件的患者加入这个试验,共同创造生命的奇迹。在这个过程中,全球好药网将始终陪伴在您身边,为您的健康保驾护航。
请记住,勇敢面对疾病,选择合适的治疗方法,您的人生依然可以充满阳光。拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,让我们一起为生命加油!
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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