【张家界】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其HER3靶点的相关知识，强调HER3在NSCLC增殖和转移中的关键作用。文章指出，针对HER3靶点的靶向药物研究成为治疗新希望，并介绍了正在进行中的临床试验详情。参与临床试验不仅为患者提供了新的治疗选择，也有助于推动我国非小细胞肺癌治疗科研进展。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【张家界】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究

药品名称：SHR-A2009

基因分型：靶向药

突变基因：HER3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者

项目优势：注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

【张家界】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与HER3靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。尽管近年来治疗手段不断进步，但晚期非小细胞肺癌的预后依然严峻。HER3（也称为ERBB3）是一种表皮生长因子受体（EGFR）家族成员，其在多种癌症中过度表达，与非小细胞肺癌的增殖和转移密切相关。

二、HER3靶点靶向药试验：点亮治疗新希望

随着精准医疗的发展，针对HER3靶点的靶向药物成为研究的热点。这类药物通过特异性结合HER3受体，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤的目的。目前，全球好药网正在招募符合条件的非小细胞肺癌患者参与HER3靶点靶向药的临床试验，以期寻找更有效、副作用更小的治疗手段。

三、临床试验招募详情

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，且HER3表达阳性。

入选条件：年龄在18-75岁之间，ECOG评分0-2分，有可测量病灶，之前未接受过HER3靶向治疗。

试验地点：全国多个临床试验中心。

咨询热线：400-119-1082

四、参与临床试验的意义

参与HER3靶点靶向药的临床试验，不仅为患者自己提供了一种新的治疗选择，还有助于推动我国非小细胞肺癌治疗领域的科研进展。通过临床试验，医生和研究人员可以收集更多的数据，优化治疗方案，为更多的患者带来希望。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

前往临床试验中心，与专业医生咨询。

登录全球好药网，在线填写报名信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手全国多家临床试验中心，致力于为患者提供更多、更好的治疗选择。如果您符合招募条件，不妨勇敢地迈出一步，为自己的人生点亮希望之光。详情请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排：

1.经组织学或细胞学证实的，不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC

2.有EGFR敏感突变

3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗

入排：

1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)

2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC，既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗;

3.根据RECIST v1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶,

排除标准

1.存在神经系统转移的患者，需排除脑干转移，灶经过充分局部放疗或手术切除，治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移，未经局部放疗或手术，接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除

2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。

3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%)，既往接受过单侧肺全切术患者，重度肺不张，严重慢阻肺等)，存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。