【大庆】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了淋巴瘤这一“隐形杀手”的威胁及其治疗进展。指出淋巴瘤在我国发病率上升，传统治疗效果有限。介绍了免疫疗法在淋巴瘤治疗中的新突破，特别是针对CD19细胞的免疫治疗试验，该试验通过体外改造免疫细胞，显著提高了治疗有效率。文章还讨论了参与临床试验的优势及如何参与，呼吁患者积极参与以增加治愈机会。摘要如下：淋巴瘤被称为“隐形杀手”，其发病率逐年上升，治疗手段包括化疗、放疗等，但部分患者治疗效果不佳。免疫疗法，尤其是针对CD19细胞的免疫治疗试验，为淋巴瘤治疗带来新希望，显著提高了治疗效果。患者参与临床试验可获最新治疗、专业医疗团队管理及减轻经济负担，文章提供全球好药网咨询热线协助参与。

【大庆】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【大庆】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：了解这个“隐形杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，常常被患者忽视，因此被称为“隐形杀手”。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，已成为严重威胁人民群众生命健康的疾病之一。淋巴瘤的治疗手段主要包括化疗、放疗、靶向治疗等，但部分患者对传统治疗方法不敏感，治疗效果不佳。

二、免疫疗法：开启淋巴瘤治疗新篇章

随着医学科技的不断发展，免疫疗法逐渐成为肿瘤治疗领域的一大热点。其中，针对淋巴瘤CD19细胞的治疗试验备受关注。CD19是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，研究表明，CD19在淋巴瘤细胞中高度表达，因此成为免疫治疗的理想靶点。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验：原理与进展

1. 原理：淋巴瘤CD19细胞治疗试验主要是通过采集患者的血液，提取其中的免疫细胞，经过体外扩增和基因改造，使其具有识别并杀死CD19阳性淋巴瘤细胞的能力。然后将这些改造后的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

2. 进展：近年来，淋巴瘤CD19细胞治疗试验在全球范围内取得了显著成果。多项临床试验表明，该疗法在治疗复发难治性淋巴瘤方面具有显著疗效，部分患者甚至达到了临床治愈。

四、参与临床试验：为淋巴瘤患者带来新希望

对于淋巴瘤患者来说，参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验意味着获得了全新的治疗机会。以下是参与临床试验的一些优势：

1. 获得最新治疗方法：临床试验通常采用最新的治疗方法，患者可以第一时间受益。

2. 专业的医疗团队：参与临床试验的患者将由专业的医疗团队进行全程管理，确保治疗的安全性和有效性。

3. 减轻经济负担：部分临床试验为患者提供免费治疗，有助于减轻患者的经济负担。

五、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并对淋巴瘤CD19细胞治疗试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，帮助您了解临床试验的相关内容，并协助您报名参与。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择，让治愈成为可能。在此，我们呼吁广大淋巴瘤患者积极参与临床试验，共同为战胜淋巴瘤而努力。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核