【莆田】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了黑色素瘤作为一种恶性皮肤肿瘤的严重性，并介绍了无靶点细胞治疗试验作为一种新兴治疗手段为患者带来的希望。文章详细讲解了无靶点细胞治疗试验的原理、优势及参与条件，同时提供了参与试验的途径和注意事项。研究显示，该治疗手段安全性高、个性化强、效果显著，治疗周期短，为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验。

【莆田】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目（IM18）

药品名称：细胞类

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤

项目优势：

【莆田】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤肿瘤，对患者的生命健康构成严重威胁。近年来，随着细胞治疗技术的不断发展，针对黑色素瘤的无靶点细胞治疗试验为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的相关知识，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、什么是黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验？

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对黑色素瘤患者的新型治疗手段，它通过提取患者体内的免疫细胞，经过特殊培养和改造，使其具备识别和杀死黑色素瘤细胞的能力。这种治疗方法不需要针对特定的基因突变或蛋白靶点，因此被称为“无靶点”治疗。

二、无靶点细胞治疗的优势

1. 安全性高：无靶点细胞治疗利用患者自身的免疫细胞，减少了药物副作用和免疫排斥的风险。

2. 个体化治疗：根据患者的具体病情和免疫状态，制定个性化的治疗方案。

3. 效果显著：无靶点细胞治疗已经在黑色素瘤患者中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

4. 治疗周期短：与传统化疗相比，无靶点细胞治疗的治疗周期更短，患者承受的痛苦更小。

三、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募条件

1. 确诊为黑色素瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

4. 未接受过其他细胞治疗。

四、如何参与黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 在全球好药网官方网站上填写报名表格，提交个人信息。

3. 等待工作人员联系，安排面试和检查。

4. 签署知情同意书，开始细胞治疗。

五、注意事项

1. 参与试验前，请确保了解试验的相关风险和可能出现的副作用。

2. 在治疗过程中，请密切关注身体状况，及时与医生沟通。

3. 保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

六、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，您将有机会接受这一新型治疗手段，为自己的健康和生命开启新的大门。如果您符合招募条件，请尽快联系我们，让我们一起为战胜黑色素瘤而努力！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1）年龄 18-70 周岁（含两端），男女均可，预生存期大于 6 个月；

2) 至少有一个可评估病灶，既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者；

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者；

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测（石蜡切片应在三年内），且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达；

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样，无淋巴细胞采集禁忌症；

6) 常规血液检查：白细胞计数（WBC）≥ 1×10^9 /L，淋巴细胞计数（LY）≥ 0.5×10^9 /L，血红 蛋白（Hb）≥ 80g/L，血小板（PLT）≥ 80×10^9 /L；

7) 肝、肾功能：丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶（ALT、AST）＜正常值的 3 倍，总胆红素 （TBIL）

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒，艾滋病病毒感染，或其他未治愈的活动性感染者；

2) 合并第二肿瘤患者；

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者；

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的；

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病，包括但不限于系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎， 克罗恩病和颞动脉炎等；

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病；心脏功能：根据纽约心脏协会（NYHA）标准为三级或以上；肝功能：Child-Puge 分级标准为 C 级或以上；肾功能：慢性肾病（CKD） 4 期以上；肾功能不全Ⅲ期以上；肺功能：严重呼吸衰竭症状，累及其他器官；脑功能：中枢神经系统异常或意识障碍；

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞（近期或者目前使用吸入性类固醇者除外）；

8) 妊娠及哺乳期受试者（对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查）；

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏；

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者；

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求