【淮南】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在为肺癌患者提供更有效的治疗手段。文章首先阐述了G12C靶点的概念及其在肺癌治疗中的重要性，随后分析了靶向药试验的意义，包括提高治疗效果、降低副作用和延长生存期。文章还提供了参与试验的步骤，并介绍了全球好药网在试验中的助力作用，包括临床试验信息发布、专业咨询解答和协助患者参与试验。欢迎符合条件的患者咨询了解。

【淮南】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【淮南】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，给无数家庭带来了沉重的打击。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗取得了显著成果。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是基于这一理念，旨在为患者提供更有效的治疗手段。

二、G12C靶点是什么？

在肺癌的治疗中，G12C靶点是近年来备受关注的一个研究热点。G12C是一种特定的基因突变，存在于大约14%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。这一靶点具有较高的特异性和敏感性，为肺癌的治疗提供了新的方向。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验，通过针对性抑制G12C基因突变，有望为患者带来以下几方面的益处：

提高治疗效果：靶向药物能够精确作用于G12C基因突变，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗有效率。

降低副作用：靶向药物对正常细胞的影响较小，因此，患者的副作用相对较低。

延长生存期：临床试验表明，G12C靶点靶向药能够显著延长患者的生存期。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，且基因检测结果显示存在G12C基因突变，那么您可以考虑参与肺癌G12C靶点靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

咨询专业医生：首先，请向您的医生咨询有关肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

进行基因检测：通过基因检测，确定是否存在G12C基因突变。

了解试验流程：与试验团队沟通，了解试验的具体流程、治疗周期以及注意事项。

签署知情同意书：在充分了解试验信息后，签署知情同意书，同意参与试验。

五、全球好药网助力肺癌G12C靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手肺癌G12C靶点靶向药试验团队，为患者提供以下服务：

临床试验信息发布：实时更新临床试验信息，让患者第一时间了解最新进展。

专业咨询解答：提供400-119-1082咨询热线，解答患者关于试验的疑问。

协助患者参与试验：协助患者完成基因检测、知情同意书签署等流程，确保患者顺利参与试验。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手试验团队，为您提供最全面、最专业的服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，了解更多信息。让我们一起，为生命的希望而努力！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。